研究稱身體乏其實是腦子累
...研究者通過試驗發現,當人們過於勞累時,神經遞質5-羥色胺會被釋放出來,它能讓人體繼續保持興奮狀態,但這種遞質分泌過剩會讓人感到疲勞。也就是說,5-羥色胺既可以起到加速器的作用,又能在壓力過大時發揮剎車的作...
行業資訊;臨牀快報;神經科抑鬱症研究新進展安思定有望取代藥物
...研究共涉及百優解等4種臨牀常見藥物,屬於選擇性五羥色胺重攝取抑制劑類藥物,而五羥色胺在人腦內參與多種生理功能及病理狀態的調節,此前的多項研究均證實這類藥物可以改善患者大腦五羥色胺水平從而治療抑鬱症。 ...
行業資訊;臨牀快報;精神心理疾病鹽酸氟西汀治抑鬱症安全有效
...鬱藥,值得臨牀推廣使用。鹽酸氟西汀是一種選擇性5羥色胺再攝取抑制劑,可選擇性地抑制中樞神經系統突觸前5羥色胺釋放後的再攝取,從而提高突觸間隙5羥色胺的濃度,產生明顯的抗抑鬱效應。因其對其他神經遞質影響很小...
藥品天地;專業藥學;藥學研究胃癌患者腹腔沖洗液中游離癌細胞的檢測及其意義
...療效並不理想。據報道,侵犯到漿膜的胃癌,即使施行了根治術,5年生存率仍不足35%[1]。腹膜播散是胃癌最常見的復發類型,大約30%~50%的進展期胃癌在根治術後發生腹膜轉移,並是這些患者的主要死因。 自漿膜侵犯部...
資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2004年第1卷第4期綜合療法治療大學生抑鬱症26例療效觀察
...者。臨牀上常用的抗抑鬱藥有三環類抗抑鬱藥(TCAs),5-羥色胺再攝抑制劑(SSRIs),單胺氧化酶抑制劑(MAOI)等。本組用的氟西汀類抗抑鬱藥,屬於選擇性5-羥色胺回吸抑制劑,是一類新型抗抑鬱藥。氟西汀具有高度選擇性抑制突觸前...
醫源資料庫;在線期刊;中國學校衛生;2006年第26卷第2期下肢缺血癥的非手術治療
... 2.5奈呋胺酯(必來循寧,Naftidrofuryl,Praxilene)這是5-羥色胺拮抗劑。目前已在歐洲廣泛應用於臨牀,但迄今未獲美國FDA批准。其藥理作用爲抑制5-羥色胺,使血管擴張、抗血小板聚集和降低缺血組織中的乳酸含量等。Moody等[15...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第11期;臨牀醫學羅拉與帕羅西汀聯合治療腦梗死後抑鬱焦慮患者臨牀分析
...腦結構有關,導致一些神經遞質的改變[3]。如:中樞5-羥色胺、中樞去甲腎上腺素。5-羥色胺含量減少可使患者出現食慾減退、失眠、活動減少、性功能障礙和痛閾下降等抑鬱症表現;中樞去甲腎上腺素能神經通路過度興奮時可表...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2012年第12卷第8期匹維溴銨聯合米氮平治療腸易激綜合徵的療效觀察
...作用於胃腸道的鈣拮抗劑,米氮平是一種抑制特異性五羥色胺能(5-HT)和去甲腎上腺素能的抗抑鬱藥。因此,我們將兩者聯合治療IBS,取得了較好的效果,現總結報告如下。1臨牀資料1.1研究對象依照IBS羅馬Ⅱ診斷標準對消化專...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第1期;臨牀醫學氟西汀與氯米帕明治療難治性強迫症的療效比較
...,難治性病例約爲20‰[2]。其發生機制可能與腦內5-羥色胺功能低下或突觸間隙可利用的5-HT含量降低有關。氟西汀和氯米帕明均系5-HT再攝取抑制劑,它們可使位於5-羥色胺神經元終端突觸前膜上的5-羥色胺自身受體敏感性降低...
醫源資料庫;在線期刊;四川精神衛生;2006年第19卷第2期腦卒中後抑鬱症中西醫結合治療進展
...病變使神經通道遭受破壞,影響了去甲腎上腺素和5一羥色胺的傳導,而這兩種神經遞質跟情緒密切相關;從另一個角度,也有研究認爲腦血管病變後遺留的軀體功能障礙,生活質量下降,以及家庭社會地位的改變,使患者心理...
醫源資料庫;醫學論文;中醫中藥;中西醫結合