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託普西龍
...烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3（5-HT3）受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺（5-HT），誘導嘔吐反射，引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射中外...
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鹽酸託烷司瓊
...烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3（5-HT3）受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺（5-HT），誘導嘔吐反射，引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射中外...
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鹽酸託品西隆
...烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3（5-HT3）受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺（5-HT），誘導嘔吐反射，引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射中外...
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α-半乳糖苷酶A缺乏病
...布里病（Andeson-Fabrydisease），或α-半乳糖苷酶A缺乏病（alpha-galactosidaseAdeficiency），於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時報道。法布里將該疾病的皮膚表現稱爲瀰漫性體血管角質瘤，我們現在仍使用這個詞來描...
疾病；腎內科；遺傳性腎臟病 -
枸櫞酸坦度螺酮
...酮爲嘧啶哌嗪的氮雜螺酮衍生物，屬5-羥色胺1A（5-HT1A）受體的部分激動劑，對5-HT1A受體有高親和力，可激動海馬錐體細胞突觸後5-HT1A受體和中縫核突觸前5-HT1A受體，從而產生抗焦慮效應。和苯二氮卓類藥（BDZ）相比，坦度螺酮...
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補體
...C3b的另一端是個穩定的結合部位。C3b通過此部位與具有C3b受體的細胞相結合（圖3-2）。C3b可被I因子滅活。C3a留在液相中，具有過敏毒素活性，可被羥肽酶B滅活。圖3-2C3分子及其裂解產物生物活性示意圖C3b與C42相結合產生的C423（C...
生物學；化驗及醫學檢查 -
替羅非班
...班爲一高效可逆性非肽類血小板表面糖蛋白（GP）Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑。纖維蛋白原和血小板GPⅡb/Ⅲa受體結合是血小板聚集的最終共同通路，血小板活化可誘導GPⅡb/Ⅲa受體發生構象變化，導致受體與纖維蛋白原的親和力明顯增加...
血液系統藥物；抗血小板藥；藥物 -
坦度螺酮
...酮爲嘧啶哌嗪的氮雜螺酮衍生物，屬5-羥色胺1A（5-HT1A）受體的部分激動劑，對5-HT1A受體有高親和力，可激動海馬錐體細胞突觸後5-HT1A受體和中縫核突觸前5-HT1A受體，從而產生抗焦慮效應。和苯二氮卓類藥（BDZ）相比，坦度螺酮...
神經系統藥物；抗焦慮藥物；其他抗焦慮藥物；藥物 -
託烷司瓊
...烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3（5-HT3）受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺（5-HT），誘導嘔吐反射，引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射中外...
消化系統藥物；止吐及催吐藥物；藥物 -
他索沙坦
...。他索沙坦的藥理作用：他索沙坦爲一種非聯苯四唑類AT1受體拮抗藥，與AT1受體呈競爭性或混合性拮抗。該藥作用持續時間長。通過選擇性與AT1受體結合而發揮藥理作用。該藥特點是與AT1受體結合牢固，離解緩慢，故長效而持久...
循環系統藥物；抗高血壓藥；血管緊張素轉換酶抑制劑；藥物