軟膠囊劑研究:中西藥齊頭並進
...列齊特(Glicazide)軟膠囊和片劑。在pH值爲7.2時,兩者體外溶出是一致的。體內生物利用度參數研究顯示:軟膠囊和片劑的吸收總量(如:AUC0~24、Cmax)沒有統計意義上的差別,但達峯時間軟膠囊比片劑短得多。並且在酸性條件下,加...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術軟膠囊劑的國內外研究進展
...齊特(glicazide)軟膠囊和片劑(達美康),pH7.2時,二者體外溶出是一致的。體內生物利用度參數研究顯示:軟膠囊和片劑的吸收總量(如:AUCo~24、Cmax)沒有統計意義上的差別,但達峯時間軟膠囊比片劑短得多。並且在酸性條件下,加...
藥品天地;專業藥學;藥學研究農產品安全質量無公害畜禽肉產地環境要求
...收分光光度法(eqvISO566-1~5666-3:1983)GB/T7475水質銅、鋅、鉛、鎘的測定原子吸收分光光譜法(neqISO/DP8288)GB/T7483水質氟化物的測定氟試劑分光光度法GB/T7485水質總砷的測定二己基二硫帶氨基甲酸銀分光光度法(neqISO6595:1982)GB/T7486水...
醫源資料庫;食品質量管理體系;食品質量管理基本知識最新研究結果表明:β-環糊精包合不利於冰片釋放
...劑的開發造成一定困難。如何提高冰片穩定性及溶解度和溶出度,成爲製劑研究人員關注的課題。 上世紀80年代以來,關於冰片的β-環糊精包合研究日漸增多。衆多研究報告都顯示,冰片製成β-環糊精包合物後,穩定性得到...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑國外固體分散體水溶性載體研究進展簡介
...在0.001~0.1毫米之間,主要用於加速和增加難溶性藥物的溶出,提高其生物利用度。鑑定SD可採用熱分析法(差示掃描量熱法DSC,差熱分析法DTA)、X射線衍射法、紅外光譜法(IR)、光學顯微鏡法。SD載體可分爲水溶性、水不溶性...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑非洛地平緩釋片
...製成每1ml含20μg的溶液,同法測定,計算,應符合規定。溶出度取本品,照溶出度測定法(中國藥典1990年版二部附錄60頁第二法),以0.4%十六烷基三甲基溴化銨磷酸鹽緩衝液(PH6.5)(取磷酸二氫鈉液(1mol/L)206ml、磷酸氫二鈉...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分免疫系統中HIV感染模型的動力學分析
...建描述免疫系統中HIV感染THC的前中期數學模型。方法利用微分方程定性理論對模型平衡點的穩定性進行分析。結果得到一個能預言HIV感染雖終結果的充分條件,彌補了文獻[2]的不足。結論hIV病毒體感染的最終結果與免疫系統的抵...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學西咪替丁緩釋片
...量均符合規定時,亦可判爲符合規定。漂浮狀態照溶出度測定方法,觀察漂浮狀態,6片均應漂浮4小時以上。若有先沉後浮現象,下沉時間不超過半小時亦可判爲符合規定。其他應符合中國藥典1990年版二部附錄片劑項下有關的各...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分固體分散技術在藥物製劑學研究中的應用
...。固體分散體的載體材料及應用在固體分散體中,藥物的溶出速度很大程度取決於載體的性質與製備工藝。對載體的要求是:水溶性、生理隋性、無毒;不與藥物發生化學反應,不影響主藥的化學穩定性;容易使藥物呈最佳分散...
藥品天地;專業藥學;藥學研究固體分散技術在藥物製劑學研究中的應用
...。固體分散體的載體材料及應用在固體分散體中,藥物的溶出速度很大程度取決於載體的性質與製備工藝。對載體的要求是:水溶性、生理隋性、無毒;不與藥物發生化學反應,不影響主藥的化學穩定性;容易使藥物呈最佳分散...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例