貧血按發病機理和病因可分爲幾類?
...幹細胞數量太少,即發生再生障礙性貧血;若定向幹細胞缺陷,即可發生純紅細胞再生障礙性貧血;若調節功能障礙,即可發生腎功能衰竭的貧血、內分泌功能紊亂的貧血;以及其他直接原因不明的慢性感染、炎症、惡性腫瘤的...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問我國科學家揭開巧克力色蟻蠶基因突變之謎
...域。科研人員經過努力,最終確定了該突變爲家蠶酪氨酸羥化酶基因調控區域突變所致:在伴性赤蟻突變及等位致死突變中,兩個不同類型的轉座子分別通過重組替換和插入方式破壞該基因的轉錄調控序列,導致家蠶酪氨酸羥化...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞膽固醇的研究進展
...成的氧化固醇是核受體LXR的配體,因而啓動LXR可增加7α-羥化酶的轉錄。7α-羥化酶是膽固醇生成膽酸過程的關鍵性限速酶,因而促進膽酸分泌至小腸,可減輕飲食所致的膽固醇超負荷;而RXR配體的作用表現爲抑制膽固醇的吸收。且...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第4期國人《NatureCellBiology》首度解析細胞分裂核心問題
...果。2005年,科學家們發現CPAP蛋白(也稱CPAP/CENPJ)基因的缺陷會導致人類畸形小頭症,研究預測可能是神經細胞分裂不正常而影響腦細胞數量,導致患者腦細胞數目減少,智力遲緩。唐堂研究員最新的研究成果正是證實CPAP具有...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組首次利用蛋白酶抑制劑使平腦症病情產生轉機
...行,但這是首次成功利用蛋白酶抑制劑使這種嚴重的大腦缺陷病情發生轉機。平腦症是由於大腦發育的一種關鍵基因——LIS1基因缺失或其中一個拷貝丟失引起的疾病。1998年,有研究人員利用攜帶相同基因突變的小鼠進行研究,...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組Tourette綜合徵病因和發病機制的研究
...胺轉運體;去甲腎上腺素和腎上腺素基因———多巴胺β-羥化酶、ADRA2A、ADRA2C、PNMT、去甲腎上腺素轉運體、MAOA、COMT;5-羥色胺———TDO2、HTR1A、HTR1DA、5-羥色胺轉運體;GABA基因———GABRB3;雄激素受體和其它基因。多基因遺傳模式有...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第12期;綜述基因缺陷動物模型促進藥物跨膜轉運研究
...,可達到增加藥物療效或減少藥物不良反應的目的。基因缺陷動物模型是目前研究膜轉運蛋白功能的重要手段之一,分爲先天遺傳性基因缺陷模型和基因敲除模型。其中,基因敲除技術是19世紀80年代後半期應用DNA同源重組原理...
醫學教育;科教新聞美醫生“設計”缺陷嬰兒
一些具有基因缺陷的夫婦都希望通過基因篩選技術,生出一個健康的“設計嬰兒”,但一些美國研究機構最近調查了137所提供該技術的醫院,發現其中4家在幫患有耳聾症或侏儒症的殘疾夫婦篩掉健康胚胎,生出和父母完全一樣...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科16.8維生素D的毒性和維生素D過多症
...這些資料來看,維生素D中毒的發生可能與肝臟維生素D-25-羥化酶系統調節機能的變化有關。 維生素D中毒的防治:①立即停止使用維生素D,並限制鈣的攝入;②必要時使用糖皮質激素(強的松龍prednisolone,1~3mg·kd-1)以阻斷...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學應激性生殖內分泌功能低下動物模型
...急性制動應激3h,可見血漿睾酮水平及睾丸中合成酶17α-羥化酶、17,20-羥甾脫氫酶和3β-裂解酶活性顯著降低,皮質酮水平則明顯升高。重複懸吊應激可使雄性小鼠性行爲低下或缺損,雌性小鼠性週期紊亂,分別可見血漿睾酮和雌...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生理學