健康中國始於健康基因!基因技術譜寫健康中國夢
...每年新增出生缺陷人口數約90萬例。特別是染色體疾病21-三體綜合徵(即唐氏綜合徵),在新生兒中的發病率高達1/600—1/800,35歲以上的高齡孕婦發病率增高至1/400。隨着二孩政策的放開,我國每年將新增加400萬左右的高齡產婦...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞雙膦酸鹽對人工髖關節置換術後早期假體周圍骨密度的影響
...主要來源。骨水泥顆粒、金屬顆粒介入關節面之間,發生三體磨損,增加聚乙烯顆粒的產生,並可能加強聚乙烯顆粒的生物學活性[4]。人工關節無菌性鬆動的發生與磨損顆粒的組成、數量、大小、形狀及顆粒理化性質有着密...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第4期十大便民醫學突破:幹細胞造器官基因掃描乳癌
...,下午特需門診;週五上午專家門診。 專家點評:21三體綜合徵也就是唐氏綜合症是一種最常見的染色體病,產前對胎兒的篩檢意義重大,目前最終確診還需要使用羊膜腔穿刺、絨毛穿刺或臍血穿刺等侵入性手段。孕婦血中...
醫學教育;科教新聞超聲對胎兒肢體畸形的診斷體會
...上肢或下肢缺如,也可單側或雙側缺如。3.0cm爲異常,21-三體主要表現爲長骨短小。總之,胎兒先天性肢體異常可發生在胎兒生長的任何階段,在妊娠前半期骨骼生長正常的胎兒在孕後期也可能停滯,骨骼變形,結構異常,同一...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2007年第4卷第9期幾種新型神經上皮腫瘤病理學研究進展
...色體分析和FISH研究發現,33%的病例7號染色體增加(形成7三體)。 CNC一直被認爲具有良性生物學特性,絕大多數CNC經手術完全切除後預後良好;術後放療效果也較好。但近來報道該瘤可發生間變或復發[3]。1997年Tomura等[4...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;病理學胎兒醫學進展
...這一血清指標篩選NTD的發生。近年注意到MSAFP降低與胎兒三體徵相關。從而進行大宗早孕期孕婦的測定,發現540例中59例MSAFP值低於中位數的0.6倍,其核型分析結果有8例染色體核型異常,認爲孕12周內MSAFP測定有助於篩選21、13、1...
合作平臺;醫學論文;預防醫學與公共衛生學論文;預防醫學第三十三章 兒童心理衛生--第一節 兒童心理衛生的一般問題
...不全,他無論如也成不了心理健康的人;染色體畸變的21三體綜合徵(先天愚型)的孩子,他無論如可也成不了人格健康全的人,所以說,優生乃是兒童心理衛生的基礎。 1.戀愛與婚姻對子代心理健康的影響婚姻應當是戀愛...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學心理學特殊類型的骨髓增生異常綜合徵
...大,但染色體改變主要爲單體7,其次爲佔有較小比例的三體8和3號染色體的改變[15,16]。 8 治療相關性MDS(t-MDS) t-MDS和治療相關性AML(t-AML)是抗腫瘤治療遠期併發症之一。70%t-AML由t-MDS進展而來,約佔AML的10%~20%[18,1...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;心血管病學全基因組測序:下個改變世界的技術
...病基因做的檢測。無創產前基因檢測,就是針對新生兒21-三體綜合徵(俗稱唐寶寶)等染色體異常來做的。而全基因組測序,是檢測人類所有基因組信息,不針對任何單個疾病或者因素的基因,但又囊括了之前所有單個基因檢測...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞基因篩查:請別把我妖魔化臨牀可診斷疾病三千多種
...的葉女士是位高齡產婦,懷孕後醫生建議最好做一個21—三體綜合徵的篩查,該篩查又名唐氏綜合徵篩查,目的是篩查胎兒是否有先天愚型。葉女士懷的是單獨二胎,再過兩個月就滿20周,也是醫生推薦唐篩的孕齡,在懷孕之前...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組