頭孢克洛膠囊
...品在中耳膿液中可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物...
藥品說明書磺胺異噁唑片
...乏的新生兒中的應用有導致溶血性貧血的可能。鑑於上述原因,哺乳期婦女不宜應用本品。【兒童用藥】由於磺胺藥可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺遊離血濃度增高,以致...
藥品說明書;抗感染藥碳酸鋰片
...體液分佈於全身,各組織濃度不一,甲狀腺、腎臟濃度最高,腦脊液濃度約爲血濃度的一半。成人體內的半衰期(t1/2)爲12~24小時,少年爲18小時,老年人爲36~48小時。本品在體內不降解,無代謝產物,絕大部分經腎排出,80%...
藥品說明書枸櫞酸鎵[67Ga]注射液
...靜脈注射後,腫瘤和炎性組織的濃度較肺和肌肉組織分別高3倍和10倍,故腫瘤和炎性組織得以表現爲放射性濃聚。研究表明,67Ga在血液內大部分與運鐵蛋白結合,但結合率受pH影響,當pH降低,67Ga即解離下來。腫瘤組織間質體液...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定緩釋片
...外,噻氯匹定可降低纖維蛋白原濃度與血液粘滯性,並提高全血及紅細胞的濾過率。【藥代動力學】本品蛋白結合率甚高,爲98%,主要與血中清蛋白及脂蛋白結合。本品由肝臟代謝。其代謝產物主要由腎臟(60%)及糞便(25%)排出。...
藥品說明書磺胺異噁唑片
...乏的新生兒中的應用有導致溶血性貧血的可能。鑑於上述原因,哺乳期婦女不宜應用本品。【兒童用藥】由於磺胺藥可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺遊離血濃度增高,以致...
藥品說明書卡巴匹林鎂散
...水楊酸鹽結合率爲65%~90%。腎功能不全、妊娠及血藥濃度高時結合率相應地降低。T1/2爲15~20分鐘;本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,然後在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧...
藥品說明書布地奈德鼻噴霧劑
...皮質激素後出現黏膜潰瘍和鼻中隔穿孔。這些不良反應的原因(可能由糖皮質激素、這些疾病或其他因素引起)尚不清楚。【禁忌】【注意事項】1.使用本品14天后,症狀仍未改善,請諮詢醫師。2.自我治療時間不得超過3個月,...
藥品說明書泛影葡胺膠液
...收較多量的X線,將其引入體內後與周圍組織在X線下形成密度對比而顯影。【藥代動力學】本品經動物試驗和人體臨牀驗證表明,其吸收迅速而完全,一般在給藥後12~24小時內基本吸收,主要從腎臟排泄。【適應症】本品系診斷...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定膠囊
...外,噻氯匹定可降低纖維蛋白原濃度與血液粘滯性,並提高全血及紅細胞的濾過率。【藥代動力學】口服後易吸收,在服用後1~2小時達到血藥峯濃度,其血漿半衰期爲12小時。服用後較快的產生顯著抑制血小板聚集作用。在第4...
藥品說明書