肉與肉製品衛生管理辦法
...《中華人民共和國食品衛生法(試行)》,加強對肉與肉製品(以下簡稱肉品)的衛生監督管理,制定本辦法。第二條本辦法管理範圍係指鮮(凍)的畜禽肉及其製品。第三條屠宰加工場(廠)須佈局合理,做到畜禽病健分離和...
法規文件國家區域醫療中心管理辦法(試行)
...知國衛辦醫政發〔2022〕17號各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委:爲進一步加強國家醫學中心和國家區域醫療中心管理,根據《基本醫療衛生與健康促進法》《國民經濟和社會發展第十四個五年規劃和2035年遠...
詞條;法規文件;醫療機構管理藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)
...並妥善保存系統的源數據文件。(六)應對系統進行常規預防性維護,有系統故障應急系統和災難後恢復的措施。(七)當其他計算機系統與已配置、驗證的計算機系統進行連接時,應評估新系統對原系統功能的影響。第九章質...
藥品註冊管理辦法
...品監督管理局不受理境外申請人提出的尚未在境外註冊的預防用疫苗類藥物的國際多中心藥物臨牀試驗申請;(二)國家食品藥品監督管理局在批准進行國際多中心藥物臨牀試驗的同時,可以要求申請人在中國首先進行I期臨牀...
法規文件杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...並提出合理用藥建議。第十條醫療機構應當從具有《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》和營業執照的藥品生產、經營企業採購藥品。醫療機構從與其首次發生供需關係的藥品生產企業或者藥品經營企業(統稱首營企業)採...
管理辦法;法規文件深圳市藥品零售監督管理辦法
...十條《藥品經營許可證》應當標明經營範圍,具體包括:生物製品、中藥材、中藥飲片、中成藥、化學藥製劑、抗生素製劑、生化藥品。上述經營範圍,除社會醫療保險定點藥品零售企業外,不包括注射劑。第十一條藥品零售企...
管理辦法;法規文件湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例
...則:第四十七條本條例下列用語的含義:藥品,是指用於預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調節人的生理機能並規定有適應症或者功能主治、用法和用量的物質,包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其製劑、抗生...
管理條例;法規文件鋁製食具容器衛生管理辦法
...同時應符合GB11333《鋁製食具容器衛生標準》。第四條各生產加工單位要嚴格執行生產工藝,建立健全產品衛生質量檢驗制度,檢驗合格後方可出廠。第五條各生產加工單位採用新原料、新工藝時,應由生產單位或其主管部門向...
法規文件安寧療護中心管理規範(試行)
...,明確工作人員崗位職責,落實各項安全管理和醫院感染預防與控制措施,保障醫療質量和患者安全。(二)應當設置獨立醫療質量安全管理部門或配備專職人員,負責質量管理與控制工作,履行以下職責:1.對規章制度、技術...
詞條;安寧療護中心;法規文件;醫療機構管理;管理規範食品經營許可管理辦法
...直接責任人員自處罰決定作出之日起5年內不得申請食品生產經營許可,或者從事食品生產經營管理工作、擔任食品生產經營企業食品安全管理人員。第五十一條食品藥品監督管理部門對不符合條件的申請人准予許可,或者超越...
法規文件;部門規章