頭孢克洛
...驗用十八烷基硅烷鍵臺硅膠爲填充劑(粒度爲10μm);以磷酸鹽緩衝液[取磷酸二氫鉀6.8g,加水溶解並稀釋至1000ml,用稀磷酸(6→1000)調節pH至3.4]-乙腈(88∶15)爲流動相,檢測波長爲254nm,頭孢克洛與內標物質分離度應不低於...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分阿奇黴素片
...溶出度測定法(中國藥典1995年版二部附錄XC第一法),以磷酸鹽緩衝液(PH6.0)爲溶劑(配製方法見中國藥典1995年版二部附錄XVD)轉速爲每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時,取溶液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用磷酸鹽緩...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分蒙脫石散劑
...密稱取適量(約相當於蒙脫石0.20g,置100ml離心管中,加磷酸鹽緩衝液[取磷酸氫二鈉5.40g,置1000ml量瓶中,加水溶解並稀釋至刻度,搖勻,用稀硫酸調節pH值至6.8,即得]50ml,充分振搖,離心(2000轉/min),棄去上清液,精密加上...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分反相高效液相色譜法測定洛伐他汀的血漿藥物濃度
...(4μm,3.9mm×150mm),柱溫控制在50℃,流動相爲乙腈—磷酸銨緩衝液(0.05mol/mL,pH3.7)(48∶55,V/V),檢測波長爲238nm,血漿樣品應用SPE固相小柱萃取。方法的線性範圍爲5~500ng/mL,最低檢測濃度爲5ng/mL,10、100、500ng/mL3種濃度的平均回收...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文PH計正確使用與維護
...配製及其保存⒈pH標準物質應保存在乾燥的地方,如混合磷酸鹽pH標準物質在空氣溼度較大時就會發生潮解,一旦出現潮解,pH標準物質即不可使用。⒉配製pH標準溶液應使用二次蒸餾水或者是去離子水。如果是用於0.1級pH計測量,則...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養羅紅黴素膠囊
...度測定法(中國藥典1995年版二部附錄XC第二法)試驗,以磷酸鹽緩衝液(pH5.8)1000ml爲溶劑,轉速爲每分鐘50轉,依法操作,45分鐘時,取溶液適量濾過,取續濾液作爲供試品溶液。另取羅紅黴素對照品適量,精密稱定,加無水乙...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分高效液相色譜法測定人血漿中纈沙坦的藥物濃度
...HypersilODSC18(4?6nm×200nm,5μm);流動相:乙腈-0?01mol/L的磷酸鹽緩衝液(50∶50,pH2?8);流速:1?5ml/min;熒光檢測器:λex爲265nm,λem爲378nm。結果:纈沙坦的保留時間爲5?4min,定量線性範圍0?05~5μg/ml,方法回收率90%(n=5),...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例蒙脫石散劑
...密稱取適量(約相當於蒙脫石0.20g,置100ml離心管中,加磷酸鹽緩衝液[取磷酸氫二鈉5.40g,置1000ml量瓶中,加水溶解並稀釋至刻度,搖勻,用稀硫酸調節pH值至6.8,即得]50ml,充分振搖,離心(2000轉/min),棄去上清液,精密加上...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分酸度計的使用
...配製及其保存⒈pH標準物質應保存在乾燥的地方,如混合磷酸鹽pH標準物質在空氣溼度較大時就會發生潮解,一旦出現潮解,pH標準物質即不可使用。⒉配製pH標準溶液應使用二次蒸餾水或者是去離子水。如果是用於0.1級pH計測量,則...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作高效液相色譜法測定人血漿中纈沙坦的藥物濃度
...HypersilODSC18(4?6nm×200nm,5μm);流動相:乙腈-0?01mol/L的磷酸鹽緩衝液(50∶50,pH2?8);流速:1?5ml/min;熒光檢測器:λex爲265nm,λem爲378nm。結果:纈沙坦的保留時間爲5?4min,定量線性範圍0?05~5μg/ml,方法回收率90%(n=5),...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文