醫療器械召回管理辦法(試行)
拼音:yīliáoqìxièzhàohuíguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《醫療器械召回管理辦法(試行)》由衛生部於2011年5月20日衛生部令第82號印發,自2011年7月1日起實施。醫療器械召回管理辦法(試行)第一章總則:第一條爲加強對醫療器械的監...
法規文件;管理辦法;醫療器械醫師資格考試暫行辦法
...作;(四)組織評定考試成績,提供考生成績單;(五)提交考試結果統計分析報告;(六)向衛生部和衛生部醫師資格考試委員會報告考試工作;(七)指導考區辦公室和考點辦公室的業務工作;(八)承擔命題專家的培訓工...
法規文件護士執業註冊管理辦法
...病、殘疾或者功能障礙。第七條申請護士執業註冊,應當提交下列材料:(一)護士執業註冊申請審覈表;(二)申請人身份證明;(三)申請人學歷證書及專業學習中的臨牀實習證明;(四)護士執業資格考試成績合格證明;...
法規文件WS/T 790.12—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第12部分:健康檔案採集服務
...:——健康檔案採集服務(DCS):提供健康檔案文檔集的提交與註冊,實現平臺對健康檔案文檔集的採集;——健康檔案源(DSrc):將健康檔案文檔集提交到健康檔案資源庫存儲,並在健康檔案管理中心進行健康檔案文檔註冊。4.2...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理中華人民共和國職業病防治法
...建設單位在可行性論證階段應當向安全生產監督管理部門提交職業病危害預評價報告。安全生產監督管理部門應當自收到職業病危害預評價報告之日起三十日內,作出審覈決定並書面通知建設單位。未提交預評價報告或者預評價...
法規文件醫療器械說明書和標籤管理規定
...liáoqìxièshuōmíngshūhébiāoqiānguǎnlǐguīdìng基本信息:《醫療器械說明書和標籤管理規定》已於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理...
部門規章;醫療器械WS/T 790.7—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第7部分:醫療衛生機構註冊服務
...息變更通知服務;——醫療衛生機構信息提供者(IIP):提交醫療衛生機構信息,並充當通知發佈者角色(見WS/T790.5角色定義)向通知服務代理髮布醫療機構信息變更通知;——醫療衛生機構信息使用者(IIU):從醫療衛生機構...
詞條;醫療機構管理;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準保健食品廣告審查暫行規定
...具有疾病治療的作用。(九)與其他保健食品或者藥品、醫療器械等產品進行對比,貶低其它產品;(十)利用封建迷信進行保健食品宣傳的;(十一)宣稱產品爲祖傳祕方;(十二)含有無效退款、保險公司保險等內容的;(...
法規文件定製式義齒產品技術審查指導原則
...定製式義齒是由臨牀機構設計、義齒加工生產企業生產的醫療器械產品,用於修復患者牙體缺損、牙列缺損、牙列缺失的形態、功能及外觀。義齒加工生產企業依據臨牀機構提供的義齒加工單和患者的口腔模型(或稱工作模型)...
法規文件化妝品產品技術要求規範
...品)。若使用的對照物質是自行研製的,應按相關的要求提交相應的鑑定研究資料和對照物質。供研究用樣品應是配方確定、生產工藝穩定、具有代表性的多批產品。(十)開展產品技術要求的研究,應在能滿足該產品技術要求...
法規文件;化妝品