磷脂沉着綜合徵
...情重。發病機制:1967年Brady等闡明瞭法布里病的生物化學缺陷。他們認爲溶酶體酶酰基鞘氨醇己三糖苷酶活性缺陷導致了神經氨醇分解代謝減低,從而導致細胞內神經氨醇半乳糖苷酰基鞘氨醇的沉積。上述細胞內沉積物a末端連...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病法布里病
...情重。發病機制:1967年Brady等闡明瞭法布里病的生物化學缺陷。他們認爲溶酶體酶酰基鞘氨醇己三糖苷酶活性缺陷導致了神經氨醇分解代謝減低,從而導致細胞內神經氨醇半乳糖苷酰基鞘氨醇的沉積。上述細胞內沉積物a末端連...
疾病曲發
...示細胞聚集狀態明顯改善,血液黏度降低。腦血流圖(近效應)顯示平均波幅增高,流入時間縮短。與頭針運動區相比,各項指數無顯著差異(P0.05),即刻效應則針刺組明顯優於低分子右旋糖酐組(P0.001)。說明這一療法有改...
中醫學;鍼灸學;經穴別名;腧穴學腔隙性腦梗死
...會更高。腦深部白質及腦幹穿通動脈病變和閉塞後,導致缺血性微梗死,腦組織缺血、壞死和液化,可引起多個大小不同的腦軟化竈,以後被巨噬細胞移走而留下不規則的大大小小的腔隙。因梗死的血管不同,常表現不同的神經...
疾病;神經內科血管角質瘤綜合徵
...情重。發病機制:1967年Brady等闡明瞭法布里病的生物化學缺陷。他們認爲溶酶體酶酰基鞘氨醇己三糖苷酶活性缺陷導致了神經氨醇分解代謝減低,從而導致細胞內神經氨醇半乳糖苷酰基鞘氨醇的沉積。上述細胞內沉積物a末端連...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病出血性小結節病
...情重。發病機制:1967年Brady等闡明瞭法布里病的生物化學缺陷。他們認爲溶酶體酶酰基鞘氨醇己三糖苷酶活性缺陷導致了神經氨醇分解代謝減低,從而導致細胞內神經氨醇半乳糖苷酰基鞘氨醇的沉積。上述細胞內沉積物a末端連...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病弗布利綜合徵
...情重。發病機制:1967年Brady等闡明瞭法布里病的生物化學缺陷。他們認爲溶酶體酶酰基鞘氨醇己三糖苷酶活性缺陷導致了神經氨醇分解代謝減低,從而導致細胞內神經氨醇半乳糖苷酰基鞘氨醇的沉積。上述細胞內沉積物a末端連...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病斯-克二氏綜合徵
...情重。發病機制:1967年Brady等闡明瞭法布里病的生物化學缺陷。他們認爲溶酶體酶酰基鞘氨醇己三糖苷酶活性缺陷導致了神經氨醇分解代謝減低,從而導致細胞內神經氨醇半乳糖苷酰基鞘氨醇的沉積。上述細胞內沉積物a末端連...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病Fabry-Anderson病
...情重。發病機制:1967年Brady等闡明瞭法布里病的生物化學缺陷。他們認爲溶酶體酶酰基鞘氨醇己三糖苷酶活性缺陷導致了神經氨醇分解代謝減低,從而導致細胞內神經氨醇半乳糖苷酰基鞘氨醇的沉積。上述細胞內沉積物a末端連...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病瀰漫性血管角質瘤
...情重。發病機制:1967年Brady等闡明瞭法布里病的生物化學缺陷。他們認爲溶酶體酶酰基鞘氨醇己三糖苷酶活性缺陷導致了神經氨醇分解代謝減低,從而導致細胞內神經氨醇半乳糖苷酰基鞘氨醇的沉積。上述細胞內沉積物a末端連...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病