治星
...率分別爲21%和23%。健康人單次或多次用藥後,其血漿清除半衰期約爲0.7~1.2h,且不受注入藥物劑量或所用時間的影響,但可隨着肌酐清除率的降低而延長。在肌酐清除率低於每分鐘20ml時,哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比腎功能...
甲氧氰甲硫唑頭孢菌素
...但極少向乳汁移行。頭孢美唑與血漿蛋白結合率約爲41%,半衰期約爲0.9~1.1h。頭孢美唑在體內幾乎不代謝,給藥後24h內約80%~90%以原形經尿液排出,另有少量藥物經膽汁排泄。正常人反覆給藥無蓄積作用。腎功能不全尤其是尿...
羧馬氧
...和抗菌作用,影響了藥物的藥效動力學,使其具有較長的半衰期和較低的蛋白結合率。2.與第一、二代頭孢菌素相比,拉氧頭孢抗菌譜進一步擴大,對β-內酰胺酶更穩定,對耐青黴酶的菌株或耐第一、二代頭孢菌素的一些革蘭陰...
拉塔莫塞
...和抗菌作用,影響了藥物的藥效動力學,使其具有較長的半衰期和較低的蛋白結合率。2.與第一、二代頭孢菌素相比,拉氧頭孢抗菌譜進一步擴大,對β-內酰胺酶更穩定,對耐青黴酶的菌株或耐第一、二代頭孢菌素的一些革蘭陰...
6059-S
...和抗菌作用,影響了藥物的藥效動力學,使其具有較長的半衰期和較低的蛋白結合率。2.與第一、二代頭孢菌素相比,拉氧頭孢抗菌譜進一步擴大,對β-內酰胺酶更穩定,對耐青黴酶的菌株或耐第一、二代頭孢菌素的一些革蘭陰...
Ly-127935
...和抗菌作用,影響了藥物的藥效動力學,使其具有較長的半衰期和較低的蛋白結合率。2.與第一、二代頭孢菌素相比,拉氧頭孢抗菌譜進一步擴大,對β-內酰胺酶更穩定,對耐青黴酶的菌株或耐第一、二代頭孢菌素的一些革蘭陰...
萘維
...Ⅱb型。口服後吸收迅速,在肝臟代謝,經腎排泄。血漿半衰期1.5~2h。常用量口服每次5mg,2/d。主要損害胃腸道、肝臟等。臨牀表現:常見不良反應有噁心、嘔吐、腹瀉、疲乏、頭痛、胸痛及皮疹、肌痛、輕度轉氨酶升高等。有...
重組葡激酶
...,血栓溶解。重組葡激酶的藥代動力學:靜脈給藥,血漿半衰期較短,r-SAK抗原從血漿中消失的最初半衰期爲6.3min,重組葡激酶經腎排泄。重組葡激酶的適應證:臨牀主要用於急性心肌梗死和其他血栓病的治療。重組葡激酶的禁...
循環系統藥物;抗血栓藥物;溶栓劑;藥物甲氧氰甲硫四唑頭孢菌素
...但極少向乳汁移行。頭孢美唑與血漿蛋白結合率約爲41%,半衰期約爲0.9~1.1h。頭孢美唑在體內幾乎不代謝,給藥後24h內約80%~90%以原形經尿液排出,另有少量藥物經膽汁排泄。正常人反覆給藥無蓄積作用。腎功能不全尤其是尿...
頭黴甲氧氰唑
...但極少向乳汁移行。頭孢美唑與血漿蛋白結合率約爲41%,半衰期約爲0.9~1.1h。頭孢美唑在體內幾乎不代謝,給藥後24h內約80%~90%以原形經尿液排出,另有少量藥物經膽汁排泄。正常人反覆給藥無蓄積作用。腎功能不全尤其是尿...
頭孢菌素類;其他β內酰胺類抗生素;抗生素類;西藥中毒