顳動脈炎
...者,可有轉氨酶升高,蛋白電泳可見有α2、γ球蛋白、假血友病因子(vWF)及補體升高。4.免疫學檢查多數患者有IgG、IgM、IgA升高。少數可有類風溼因子陽性,但滴度較低。也有少數患者出現ANCA陽性。其他輔助檢查:1.X線檢查血管...
疾病;神經內科刮痧療法
...患者有心臟病,如心肌梗塞、心絞痛時,或水腫病者,或血友病,或出血傾向者,均不宜用除痧法。3.少兒患者,老年體弱多病者,不可用本法。注意事項:1.冬天應用本法。應室內一定要暖和,並注意病人保溫,防止脫衣着...
中醫學;中醫治療學;中醫治法;外治法;推拿學;推拿方法名;醫療技術名APL
...熟,砷劑能誘導其凋亡;⑥持續緩解時間較長。以往APL的治療效果很差,預後兇險,多因併發性彌散性血管內凝血(DIC)或原發性纖維蛋白溶解導致嚴重出血,而早期死亡。近年來隨着對APL細胞生物學的特性認識的不斷提高和治...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病Gaucher病
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病;血液科;白細胞疾病腦甙病
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病;血液科;白細胞疾病腦苷脂沉積症
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病;血液科;白細胞疾病戈謝病
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病戈謝脾腫大
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病;血液科;白細胞疾病腦甙沉積病
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病;血液科;白細胞疾病家族性脾性貧血
...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,目前已...
疾病;血液科;白細胞疾病