關於進口藥包材換證工作有關事宜的通知
各有關單位: 自2000年4月《藥品包裝用材料、容器管理辦法》(暫行)(國家藥品監督管理局令21號)(以下簡稱“21號令”)正式頒佈施行以來,對符合規定的申請者核發了《國產I類藥包材註冊證書》及《進口藥包材註冊...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規中華人民共和國安全生產法
...前,必須依照有關法律、行政法規的規定對安全設施進行驗收;驗收合格後,方可投入生產和使用。驗收部門及其驗收人員對驗收結果負責。第二十八條生產經營單位應當在有較大危險因素的生產經營場所和有關設施、設備上,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類中華人民共和國安全生產法
...前,必須依照有關法律、行政法規的規定對安全設施進行驗收;驗收合格後,方可投入生產和使用。驗收部門及其驗收人員對驗收結果負責。第二十八條生產經營單位應當在有較大危險因素的生產經營場所和有關設施、設備上,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類《放射診療管理規定》
...分別向相應的衛生行政部門提出建設項目衛生審查、竣工驗收和設置放射診療項目申請:(一)開展放射治療、核醫學工作的,向省級衛生行政部門申請辦理;(二)開展介入放射學工作的,向設區的市級衛生行政部門申請辦理...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類中華人民共和國職業病防治法
...業衛生標準和衛生要求的,方可施工。 建設項目在竣工驗收前,建設單位應當進行職業病危害控制效果評價。建設項目竣工驗收時,其職業病防護設施經衛生行政部門驗收合格後,方可投入正式生產和使用。 第十七條職業病...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於藥品生產企業異地設立藥品儲存倉庫進行試點的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,工商行政管理局:爲規範藥品生產企業跨地區銷售藥品行爲,保證藥品生產企業在跨地區合法銷售藥品時的藥品供應,國家藥品監督管理局和國家工商行政管理總局決定對藥品生產企業跨...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規安徽省發展中醫條例
...門。縣級以上人民政府計劃、財政、人事、科技、教育、藥品監督、民政、勞動和社會保障、外事等部門應當在各自職責範圍內,做好發展中醫的工作。第六條省人民政府衛生行政部門管理中醫工作的主要職責:(一)制訂並組...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;中醫類蘭立羣:中藥飲片質量管理亟待規範——江西省中醫醫院中藥飲片質量管理調查
...和藥房領藥人員的核對記錄。九江市中醫院等單位推行了藥品的微機化管理,避免了中藥飲片賬目管理出現漏洞。 部分醫院的中藥調劑室和煎藥室工作條件有了改善。瑞昌市中醫院等部分醫院選擇調劑室位置時,考慮了方便...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥加強中藥房管理塑造良好藥學服務
...臨牀用藥指導,藥學服務等內容[1]。中藥房管理的關鍵在藥品,保證藥品質量是加強中藥房管理的前提,更是重中之重。 1.1中藥房硬件設施建設管理提高藥品質量,有待於基本設施的建設和改善。首先,中藥房應該設有中藥...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2010年第6卷第1期醫療機構一次性使用醫療用品管理方法的探討
...門頒發的衛生許可證;進口的一次性導管,要求具有國家藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》。同時每批產品需有衛生許可批件、檢驗報告、產品合格證。所有證件要加蓋該企業印章和企業法定代表人印章或簽字的...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2007年第5卷第1期