羅氏公司稱異常行爲與服用達菲無關
...藥後是否會有反常現象。此外,美藥管局建議生產商瑞士羅氏公司在“達菲”的英文說明書中添加一項警告,提醒患者注意“達菲”可能帶來的不良反應。 日本厚生省的禁令發佈後,羅氏公司發表聲明,重申達菲的安全性。...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應68例肝硬化合並自發性腹膜炎的臨牀分析
...廣譜青黴素類與β內酰胺酶抑制劑組成的複合製劑(如舒普深等)等由於對G-菌有強大殺菌作用及透過腹膜而且副作用小在SBP治療中也開始廣泛應用。由於肝硬化腹水患者對氨基糖甙類藥物的腎毒性作用更爲敏感因此僅將其作...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第1期羅氏流感藥物達菲得到新研究結果支撐
世界上爭議最激烈的藥品之一,羅氏公司的達菲最近完成了一個重要的研究分析,發現它能夠在一天內減輕流感症狀,並可以幫助一些病人避免住院治療和併發症。但該藥物也會有副作用,包括噁心、嘔吐,主導這次研究的研究...
藥品天地;專業藥學;藥學研究PD-1/PD-L1領域6件事(百濟神州、羅氏、君實生物、默克/輝瑞……)
...達到60.46億美元和39.22億美元。此外,有機構預測2020年,羅氏的Atezolizumab銷售額將達15.0億美元;阿斯利康的Durvalumab銷售額將達爲12.0億美元。4個產品銷售額總計超過百億美元。如此肥沃的市場必然會引得國內外企業激烈相爭,那...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞羅氏“派羅欣”獲歐盟委員會批准用於治療慢性乙肝
羅氏中國公司日前在滬宣佈,歐盟委員會最近批准了瑞士羅氏研發的聚乙二醇化干擾素(商品名爲“派羅欣”)用於慢性乙型肝炎的治療。 據悉,目前派羅欣乙肝適應症在我國的審批正在進行中,並有望於年內被批准上市,...
藥品天地;專業藥學;藥學研究及早干預呼吸機相關性氣道感染預防呼吸機相關性肺炎的研究
...尤其是高級廣譜抗生素的使用(碳青黴烯類、莫西沙星、舒普深等),從而減少多重或泛耐藥細菌的產生。 綜上所述,VAP增加機械通氣患者的病死率和住院成本,其診斷與治療始終是重症醫學的核心課題和持續挑戰。及早對VAT...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2011年第9卷第3期上海61眼疾患者注射藥物後失明該藥在美未獲批
...子令癌細胞無法獲得養分而被餓死。基因泰克於2009年被羅氏公司收購。國內有眼科專家曾在醫學雜誌上撰文稱,Avastin是第一個被美國FDA批准的通過抑制血管生成發揮抗癌作用的新藥。但業內人士稱,阿瓦斯汀無論在國內還是國...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應羅氏Elecsys2010電化學發光免疫分析儀S/R針LLD問題分析
...自動化程度;檢測結果;配套耗材 本院於2009年購進一臺羅氏2010全自動免疫分析儀,該儀器是集標準化、自動化、機械化程度較高的檢查儀器,具有自動化程度高,靈敏度及重複性好,能及時準確地爲臨牀提供可靠的檢測結果...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2012年第10卷第10期外資醫藥巨頭頻陷安全風波不良反應監測有漏洞
...召回,其中涉及在華產品118盒。與此同時,針對引起轟動的羅氏公司瞞報上萬不良反應事件,國家藥監局表示已約談了羅氏(中國)公司相關負責人,希望其及時通報該事件的調查結果。 據瞭解,強生公司生產的球囊擴張導管是心臟...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應藥物基因組公司運用羅氏GSFLX+完成大麻基因組測序
...的10倍之多。研究組因此轉向了位於康涅狄格州Branford的羅氏454測序中心,該中心擁最新的新一代超長讀長測序儀羅氏GSFLX+系統。在那裏,研究人員獲得了讀長爲700-800鹼基對,約18倍基因組覆蓋率的測序數據,從而完成了這個復...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞