增效聯磺片
...噁唑/磺胺嘧啶/甲氧苄啶的藥代動力學:SMSMZ口服給藥,胃腸道吸收達90%以上,且較磺胺嘧嘧啶快,給藥後2~4小時血藥濃度達高峯。每天給藥2次,每次1g,血藥濃度可達50µg/ml,每次給藥2g,遊離血藥濃度最高值可達61~123µg/ml,...
氨氫吖啶
...維持完整的生理功能。他克林的藥代動力學:他克林可從胃腸道快速吸收,口服生物利用度的差異很大。與食物同服,可減少吸收30%~40%。他克林在肝內進行廣泛的首過代謝,通過P450CYP1A2代謝成幾種代謝物,主要爲1-,2-,4-羥基他...
水楊酸鎂
...。具有解熱鎮痛、抗炎、抗風溼作用,對血小板無影響,胃腸道刺激作用較水楊酸鈉小。口服易吸收,經肝臟代謝,腎臟排泄。水楊酸鎂的鎮痛、解熱和抗炎作用類似阿司匹林。副作用少,患者較易接受。水楊酸鎂的藥代動力學...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;水楊酸類藥;藥物美貝維林
...存。美貝維林的藥理作用:美貝維林爲親肌性解痙藥,對胃腸道平滑肌具有選擇性作用,其解痙作用是罌粟鹼的3~5倍。通過直接作用於胃腸道平滑肌而發揮其解痙作用,同時不影響正常胃腸運動。美貝維林解痙作用不通過自主...
消化系統藥物;胃腸解痙藥物;藥物扎莫特羅
...耗氧量的能力。扎莫特羅的藥代動力學:扎莫特羅口服,胃腸道吸收率約爲9%,藥物的60%~70%與葡萄糖醛酸結合從腎臟排出。健康受試者的消除半衰期爲16h,心力衰竭患者約21h。扎莫特羅的適應證:適用於治療慢性心力衰竭,尤...
循環系統藥物;抗心功能不全藥物;擬交感神經藥物;藥物賽尼可
...:奧利司他是一種非全身作用性的抗肥胖藥物,爲特異性胃腸道脂酶抑制劑,與飲食限制相結合能夠促進體重減輕並且有助於防止體重反彈。胃腸道脂肪酶是胃腸道內分解脂肪所必需的酶類,奧利司他可抑制胃、胰酶和羥酸酯酶...
替諾昔康
...的不良反應:1.與其他昔康類相比,不良反應較少,涉及胃腸道的佔11.4%,神經系統佔2.8%,皮膚佔2.5%。2.還有心悸、耳鳴、白細胞減少和血紅蛋白下降的報道。替諾昔康的用法用量:1.用於肌肉骨骼痛和各種類型的關節炎,成人...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;其他解熱鎮痛藥;藥物西託溴銨
...定限制。西託溴銨的適應證:主要用於膽絞痛、腎絞痛、胃腸道痙攣痛、尿路和膽道痙攣痛、痛經等;亦可用於分娩痛、小兒嘔吐、吐奶、腹痛和幽門痙攣等。西託溴銨的禁忌證:前列腺肥前列腺肥大、青光眼、尿瀦留、腸梗阻...
消化系統藥物;胃腸解痙藥物;藥物單滿吖啶氨
...維持完整的生理功能。他克林的藥代動力學:他克林可從胃腸道快速吸收,口服生物利用度的差異很大。與食物同服,可減少吸收30%~40%。他克林在肝內進行廣泛的首過代謝,通過P450CYP1A2代謝成幾種代謝物,主要爲1-,2-,4-羥基他...
碸水本日胺乙胺
...利的不良反應:1.不良反應較少,如嗜睡、溢乳、閉經、胃腸道不適、頭暈、乏力等較常見。2.偶可出現興奮。硫必利的用法用量:1.舞蹈病及抽動-穢語綜合徵:口服,開始一般每日150~300mg(可用至300~600mg),分3次服。待症...