HPLC法測定複方水楊酸冰片軟膏的含量
...000ml,搖勻)-乙腈(50:50)爲流動相;檢測波長爲237nm。流速爲1.0ml/min;柱溫爲30℃。進樣量爲20μl。水楊酸與苯甲酸峯的保留時間分別約爲10、12min,理論板數按水楊酸計爲4000,兩峯的分離度爲3.5。見圖1。2.2線性關係精密稱取...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第4期高效液相色譜法測定牛耳楓中蘆丁的含量
...柱,流動相爲甲醇-乙腈-36%醋酸-水(22:10:2.6:65.4),流速爲1.0ml·min-1,檢測波長:356nm,柱溫爲25℃。結果蘆丁在5.8μg·ml-1~232μg·ml-1範圍內具有良好的線性關係,其迴歸方程爲:Y=31600X-74683,r=0.9998。平均加樣回收率爲100.9%...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第11期離子色譜儀器使用說明
...的色譜柱橫截面的1/4,因此在線速度不變的條件下,其流速爲常規色譜的1/4,因此它採用的泵的流速爲0.01~2.50ml/min。其主要特點是柱塞比較小,但結構與常規的離子色譜儀相似。由於流速的減小,可以大大減少溶劑的用量...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作高效液相色譜法測定鴨掌散不同煎液中甘草酸的含量及體外抗菌作用比較
...,甲醇-0.2mol/L醋酸胺溶液-冰醋酸(67∶33∶1)爲流動相,流速1ml/min,檢測波長250nm。分析鴨掌散合煎液和分煎液樣品中甘草酸的含量變化。②採用稀釋法體外測試鴨掌散不同煎液對常見菌種的最低抑菌濃度(MIC)和最低殺菌濃度(MBC...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氣相色譜法|滅鼠藥|氟乙酰胺
... 色譜柱:0.25×2000mm空心毛細管柱,內塗ov-210。 氣體流速:載氣(高純氮)1ml/min;氫氣30ml/min;空氣300ml/min。 溫度:柱溫75℃,檢測器、氣化室溫度150℃。 3、測定步驟 3.1氟乙酰胺定性測定步驟 稱取已磨成粉末...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例穿龍薯蕷中薯蕷皁苷元的高效液相色譜法測定
...6.0mm),流動相:石油醚-異丙醇(98∶2),檢測波長:206nm,流速:1.2mL.min-1,靈敏度0.08AUFS,柱溫:室溫。3 溶液製備3.1 對照品溶液 準確稱取薯蕷皁苷元對照品,用少量異丙醇溶解,用流動相配製成濃度爲0.580mg.mL-1的對照品溶...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文思的明膠囊中梓醇含量的高效液相色譜測定
...lC18(4.6mm×250mm,5μm);流動相爲水-乙腈(99∶1);檢測波長210nm;流速1.0ml·min-1;柱溫35℃;理論板數按梓醇峯計算應不低於2500。 2.2標準曲線的繪製取梓醇對照品約3.0mg,精密稱定,流動相定容於25ml容量瓶中,搖勻。用時再配製成0.02,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氣相色譜法檢測滅鼠藥氟乙酰胺
... 色譜柱:0.25×2000mm空心毛細管柱,內塗ov-210。 氣體流速:載氣(高純氮)1ml/min;氫氣30ml/min;空氣300ml/min。 溫度:柱溫75℃,檢測器、氣化室溫度150℃。 3、測定步驟 3.1氟乙酰胺定性測定步驟 稱取已磨成粉末...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定氯法拉濱注射液中氯法拉濱的含量
...31g,加水溶解並稀釋至1000mL,再加甲酸1.0mL)(10∶90),流速1.0mL/min,進樣量20μL,檢測波長262nm。結果:氯法拉濱在進樣量0.4~242.5μg/mL範圍內線性關係良好,迴歸方程爲A=23156C+12378(r=0.9999,n=5),平均加樣回收率爲99.97%,RSD...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文RP-HPLC法測定黃花烏頭中關附甲素的含量
...柱。 流動相:乙腈-磷酸三乙胺緩衝液(pH3.04)(2∶8),流速1.0mL/min。 檢測波長與靈敏度:檢測波長208nm,AUFS=0.05。2.2 樣品溶液的製備:取生藥粉末約1g,精密稱定,置於錐形瓶中,加10%氨溶液0.5mL及乙醚15mL,冷浸40h,濾過...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文