上田療法之下肢法治療小兒腦癱25例分析
...腦癱是出生前到生後1個月發育時期非進行性腦損傷所致綜合徵,常有運動發育落後,姿勢異常,反射異常,肌張力異常,並有智力障礙,聽覺、語言、視覺等功能障礙[2]。上田療法之下肢法根據Myklebus相反神經興奮與抑制的...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第7期;其他彩色多普勒診斷靜脈曲張性骨肥大綜合徵1例
...超聲診斷:(1)先天性淺靜脈發育異常,靜脈曲張性骨肥大綜合徵可能性大;(2)左側梋靜脈發育異常,多發性側支血管建立。左下肢靜脈造影顯示:左下肢順行注入造影劑後見脛前後靜脈及交通靜脈明顯擴張迂曲,梋靜脈侷限性狹...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第9期護理程序在1例新生兒脣裂齶裂中的應用
新生兒脣裂齶裂是一種先天性疾病,是胚胎發育至第5~7周,前鼻突和上頜突在上脣中線附近未能正常癒合而致。它不僅影響患兒的外形、飲食、發音,還給家庭帶來壓力,造成經濟損失;隨着患兒年齡的增長,孩子自卑心理加重...
資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2005年第2卷第4期脣齶裂患者的心理健康教育
脣齶裂患者不僅有外在的生理缺陷,同時還存在明顯的心理發育障礙,使其心理適應性、社會適應性、功能獨立性及生活質量均受到嚴重影響。健康教育是一種積極的社會心理治療因素,在脣裂Ⅱ期畸形患者的醫療過程中發揮着...
資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2005年第2卷第8期口腔遺傳疾病的遺傳方式及其臨牀表現
...(ghostteeth)[4]。1.3先天性缺牙(Congenitalabsence)1.3.1非綜合徵型先天牙缺失多數牙缺失是常染色體顯性遺傳病,是與定位在14q12-13上Pax9(pairedbox9)基因突變有關;少數牙缺失[6]是常染色體顯性遺傳,定位於4p16.4上的homeobox基因...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第12期中科院Hepatology文章發表幹細胞研究新成果
...向分化潛能的組織幹細胞,其來源於發育早期的中胚層和外胚層。間充質幹細胞最初在骨髓中發現,具有多向分化潛能、造血支持和促進幹細胞植入、免疫調控和自我複製等特點。近年來動物實驗和一些非隨機性臨牀試驗證實了...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究常染色體隱性外胚層發育不良和X-連鎖隱性孤立牙發育不全的功能相關基因EDA和EDAR的突變
...logicalResearch》上發表了一篇文章報道了常染色體隱性形式外胚層發育不良和X-連鎖隱性孤立牙發育不全的兩個大型巴基斯坦家庭中,EDAR和EDA基因編碼區發現有突變點。三個功能相關基因EDA、EDAR和EDARDD的突變可以造成外胚層發育...
行業資訊;臨牀快報;口腔科歪斜指(趾)畸形矯正術
...指。有人報告發病率在1%~19.5%。 2.該畸形可以是某些綜合徵的體徵之一,約有30餘種綜合徵以上伴此種畸形。常合併有並指,短指畸形等。 3.X線片顯示遠端指間關節骨發育不全,呈三角形,或關節面呈斜行或中節指骨發...
醫源資料庫;圖庫;醫學圖庫;手術圖庫;整形外科手術圖庫沒有這蛋白質,胚胎髮育受阻
染色體22q11缺失綜合徵(又稱作DiGeorge綜合徵)是人類最常見的染色體缺失綜合徵,估計每4000個新生兒即有一個,它嚴重的程度不一,從先天性心臟缺損、免疫及內分泌失常、齶裂、腸胃道、以及神經異常都有。這種缺失綜合徵的...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組人胚胎幹細胞研究的臨牀意義
...技術與分離小鼠ES細胞相似:將可能抑制ES細胞培養的滋養外胚層去除,內層細胞團移植到小鼠胚胎來源的成纖維細胞飼細胞層上,經過短暫的粘附和展開的過程,將細胞重新分散(disaggregated)並轉移到另外的飼細胞層,在培養基...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2004年第1卷第4期