反相高效液相色譜法測定野菊花中蒙花苷的含量
...不以峯高計算含量,可以滿足分析要求。 2.3.2重複性精密吸取蒙花苷對照品溶液(0.025mg/ml)20μl,連續進樣5次,照含量測定項下條件測定峯面積,計算RSD=0.18%,遠遠小於《中國藥典》中2.0%的規定。 圖4不同柱溫時野菊...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文益母草
...潤透,切段,乾燥。含量測定 對照品溶液的製備 精密稱取在105℃乾燥至恆重的鹽酸水蘇鹼對照品25mg,置25ml量瓶中。 加0.1mol/L鹽酸溶液使溶解並稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml中含鹽酸水蘇鹼1mg)。 供試品溶液...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部HPLC法測定不同產地甘草中甘草酸的含量
...0nm。1.2.2對照品溶液的製備:取甘草酸單銨鹽對照品10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,用甲醇溶解並稀釋至刻度,搖勻;再精密吸取2ml置10ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得。每1ml甘草酸單銨鹽對照品0.0416mg,摺合甘草酸爲0....
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2008年第31卷第4期消痛靈搽劑質量標準研究
...流速:1.0ml·min-1;進樣量:10μl。 3.2線性範圍的考察精密稱取大黃素對照品6.2mg,大黃酚對照品7.3mg,分別置兩個50ml量瓶中,加甲醇使溶解並稀釋至刻度,搖勻,作爲對照品溶液。分別精密吸取對照品溶液2,4,6,10,16μl,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定防芷鼻炎片中甘草酸含量
...數按甘草酸銨峯計算應不低於2500。 2.2溶液製備 精密稱取甘草酸銨對照品適量,加流動相溶解制成每lmL含O.092mg的溶液(每lmL含甘草酸銨O.20mg,摺合甘草酸爲O.1959mg),搖勻即得對照品溶液。取本品24片,除去糖衣,研...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例農藥殘留量測定法
...兩個相鄰色譜峯的分離度應大於1.5。對照品儲備液的製備精密稱取六六六(BHC)〔α-BHC,β-BHC,γ-BHC,δ-BHC〕、滴滴涕(DDT)〔PP’-DDE,PP’-DDD,OP’-DDT,PP’-DDT〕及五氯硝基苯(PCNB)農藥對照品適量,用石油醚(60~90℃)分...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例丹七滴丸的質量標準研究
...丹蔘素鈉峯計算應不低於2500。 2.3.2對照品溶液的製備精密稱取取丹蔘素鈉對照品適量,加50%甲醇製成每1ml含約含丹蔘素鈉40μg的溶液,即得。 2.3.3供試品溶液的製備取本品20丸,精密稱定,研細,取約4g,精密稱定,置圓底燒瓶...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法測定蒲薏顆粒中咖啡酸含量
...咖啡酸的保留時間(tR)約爲25min。 2.2對照品溶液的製備精密稱取咖啡酸對照品10.60mg,置100ml容量瓶中,用甲醇溶解並稀釋至刻度,製得每毫升含0.1060mg的對照品儲備液。 2.3供試品溶液的製備取裝量差異項下的樣品,研細,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文百令膠囊的氨基酸含量測定
...氨酸、組氨酸和精氨酸對照品保留時間一致的色譜峯。(3)精密稱取發酵蟲草菌粉對照藥材0.50g,同腺苷含量測定項下供試品溶液製備方法制成對照藥材溶液。另精密稱取尿苷對照品,加10%甲醇溶液製成每1ml含5?g的溶液,作爲對照...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例大黃流浸膏中大黃素、大黃酚的含量測定
...論板數按大黃素峯計算應不低於1500。對照品溶液的製備精密稱取大黃素對照品6.25mg,大黃酚對照品5.8mg,分別置50ml量瓶中,用甲醇溶解並稀釋至刻度,搖勻;分別精密量取大黃素溶液,大黃酚溶液各1.0ml,置同一25ml量瓶中,加...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例