無水硫酸鈉腸溶膠囊
...色。鎂鹽取本品內容物1.0g,加水20ml溶解後,加氨試液與磷酸氫二鈉試液各中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈四川省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂四川東方傳統醫藥科學研究所四川光大製藥有限...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分細胞色素C活力測定法
...C活力測定法 試劑 (1)磷酸鹽緩衝液(0.2mol/L) 取磷酸氫二鈉71.64g,加水使溶解成1000ml,作爲甲液。另取磷酸二氫鈉27.60g,加水使溶解成1000ml,作爲乙液。取甲液81ml與乙液19ml,混勻,調節pH值至7.3。 (2)磷酸鹽緩衝液(0.1mol...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄注射用舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉
...,用少量磷酸鹽緩衝液[取磷酸二氫鈉液(0.2mol/L)39.0ml與磷酸氫二鈉液(0.2mol/L)61.0ml混勻,pH值爲7.0]溶解,再加流動相稀釋至刻度,製成每1ml中含頭孢哌酮0.5mg,含舒巴坦0.5mg的溶液。測定法取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分奧美拉唑
...波長處測定吸收度;繼將轉籃取出,用少量水洗滌,再以磷酸鹽緩衝液(pH6.8)(取無水磷酸氫二鈉21.72g與枸櫞酸4.94g,加水溶解並稀釋至1000ml)500ml爲溶劑,按上述方法操作,在4、8、14、24小時時分別取溶液10ml,濾過,並即時在...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分茶多酚的色譜分析法
...流出組分的峯形。Lunte[21]採用如下的流動相:A=0.05mol/L磷酸銨/磷酸緩衝液(pH=2.5),B=乙腈;梯度爲:5%-25%B(0-50分鐘)。Treutter[22]採用的流動相爲A=5%醋酸,B=甲醇。熊鳳麟等人[23]採用流量梯度洗脫,其流動相爲醋...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例三七片含量測定方法
...色譜柱爲Kromasil-C18(4.6mm×250mm,3.5μm);流動相爲乙腈-0.05%磷酸溶液(99:400);柱溫爲35℃。樣品用乙醚脫脂再用甲醇超聲提取。任世禾等測定三七片中人蔘皁甙Rg1的含量,採用RP-HPLC法,Waters高效液相色譜儀,色譜柱爲μ-bondapakC18...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜/質譜法測定土壤中10種磺酰脲類除草劑多殘留
...檢測土壤中10種磺酰脲類除草劑多殘留量的方法。樣品在磷酸緩衝液(pH值7.8):甲醇(8∶2,V/V)中經超聲波萃取,提取液直接經固相萃取小柱淨化,採用HPLCESI(+)MS進行定性定量分析。比較了CleanertC18,CleannertHXN和OasisHLB3...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例甲硝唑磷酸二鈉
正式名:甲硝唑磷酸二鈉 漢語拼音:JiaxiaozuoLinsuanErna 標準號:WS-180(X-155)-93 拉丁文或英文:DINATRIIMETRONIDAZOLIRHOSPHAS 主要活性成分:2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇-磷酸酯二鈉鹽,含C6H8N3Na2O6P按乾燥品計算,不得少於98...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分HPLC法測定複方檗龍片中鹽酸小檗鹼的含量
...色譜柱:依利特C18(250mm×4.6mm,5μm),流動相:乙腈-水-0.6%磷酸二氫鉀-0.3%十二烷基磺酸鈉(100:100:1:1),流速:1.0ml/min,柱溫:40℃,檢測波長爲345nm。結果線性關係良好,線性範圍21.2~318.0ng/ml;Y=3510000X-15900,r2=0.9998,平均回收率爲98....
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2011年第9卷第3期高效液相色譜法測定心達康片的含量
...高效液相色譜法測定心達康的含量。方法 以甲醇-0.2%磷酸(45∶55)(pH2.27)爲流動相,採用C18化學鍵合硅膠爲固定相,在檢測波長368nm下進行測定。結果 槲皮素、山奈素、異鼠李素三種黃酮分別在7.88μg.ml-1~39.39μg·ml-1、1.6...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文