關於集團內生產企業進行藥品品種調整有關事宜的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局: 爲了適應改革與市場經濟發展的需要,加速實施GMP認證的進程,目前部分省、市的藥品生產企業進行了改制和資產重組,並同時在集團內調整品種和劑型,以形成佈局合理,各具特色...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規放射防護監督員管理規定
...生防護機構或其他機構中推薦合適人選,報省、自治區、直轄市衛生行政部門批准(見附件)。 第九條 地方各級放射防護監督員由省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門按本規定第二章的要求審查、考覈合格後任命,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於印發《藥品臨牀研究的若干規定》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局和衛生廳(局),國家藥品臨牀研究基地: 爲加強藥品臨牀研究的監督管理工作,使藥品臨牀研究過程規範化,研究結果科學可靠,保證藥品臨牀研究質量,保護受試者的合法權益,根據《...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規放射防護監督員管理規定
...生防護機構或其他機構中推薦合適人選,報省、自治區、直轄市衛生行政部門批准(見附件)。 第九條 地方各級放射防護監督員由省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門按本規定第二章的要求審查、考覈合格後任命,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類國務院關於建立城鎮職工基本醫療保險制度的決定
各省、自治區、直轄市人民政府,國務院各部委、各直屬機構: 加快醫療保險制度改革,保障職工基本醫療,是建立社會主義市場經濟體制的客觀要求和重要保障。在認真總結近年來各地醫療保險制度改革試點經驗的基礎上...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發化學藥品和生物製品說明書規範細則的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲貫徹落實《藥品說明書和標籤管理規定》(國家食品藥品監督管理局令第24號),規範藥品說明書,國家局組織制定了《化學藥品和治療用生物製品說明書...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《藥物臨牀試驗機構資格認定辦法(試行)》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局),衛生廳(局),解放軍總後衛生部: 爲貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,加強藥物臨牀試驗的監督管理,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《放射性藥品說明書規範細則》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲貫徹落實《藥品說明書和標籤管理規定》(國家食品藥品監督管理局令第24號),規範藥品說明書,國家局組織制定了《放射性藥品說明書規範細則》,現...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強藥品包裝材料生產企業管理工作的通知
各省、自治區、直轄市衛生廳(局)、醫藥管理局或相應的醫藥管理部門:爲加強藥品包裝材料生產企業監督管理,保證藥品質量,保障用藥安全和方便,國家藥品監督管理局決定對有關藥品包裝材料生產企業實行許可證管理。現...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《醫療事故技術鑑定暫行辦法》
...爲首次鑑定和再次鑑定。 設區的市級和省、自治區、直轄市直接管轄的縣(市)級地方醫學會負責組織專家鑑定組進行首次醫療事故技術鑑定。 省、自治區、直轄市地方醫學會負責組織醫療事故爭議的再次鑑定工作。 ...
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