甲磺酸培氟沙星片
...別(3)試驗,顯相同反應。(3)取上述續濾液適量,用鹽酸液(0.1mol/L)製成5μg/ml的溶液照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在277nm處有最大吸收。 檢查:溶出度取,照溶出度測定法(中國藥典1990年版二...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分憂慮康藥對動物抑鬱行爲和血漿cAMP、cGMP的影響及毒性試驗研究
...型後,隨機分爲空白對照組、模型組、六味地黃丸組、氟西汀組、憂慮康低、中、高劑量組,觀察各組大鼠敞箱試驗和液體消耗試驗等行爲學變化,採用放射免疫方法檢測血漿cAMP、cGMP含量。並進行急性毒性試驗,計算小鼠最大...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2007年第3卷第4期抗抑鬱藥物只對重度病人有效濫用嚴重
...究的藥物包括氟西汀(Prozac)、文拉法辛(Venlafaxine)、帕羅西汀(Paroxetine)等。結果表明,大部分抗抑鬱藥物在促進患者精神健康方面其實並不比安慰劑有效,只有那些重症患者服用這些藥物後纔有明顯的效果。研究人員將實...
行業資訊;臨牀快報;精神心理疾病丁螺環酮對軀體化障礙的增效作用
【摘要】目的探討度洛西汀合併丁螺環酮與度洛西汀治療軀體化障礙的療效及安全性。方法將60例符合CCMD-3軀體化障礙診斷標準的患者隨機分成兩組,分別給予度洛西汀合併丁螺環酮組(治療組)和度洛西汀(對照組),進行療程12周...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2009年第8卷第11期丁螺環酮對軀體化障礙的增效作用
【摘要】目的探討度洛西汀合併丁螺環酮與度洛西汀治療軀體化障礙的療效及安全性。方法將60例符合CCMD-3軀體化障礙診斷標準的患者隨機分成兩組,分別給予度洛西汀合併丁螺環酮組(治療組)和度洛西汀(對照組),進行療程12周...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2011年第11卷第2期樂友與米安色林治療老年抑鬱症對照研究
...0.05)。1.2方法樂友(浙江華海藥業有限公司生產,通用名帕羅西汀,Paroxetine,20mg/片)組開始劑量10mg/d,晨服,2周內加至20~40mg/d,平均(28.6±10.6)mg/d。米安色林開始劑量15mg/d,睡前服,2周內加至30~60mg/d,平均劑量(42.4±12....
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第24期英研究表明抗抑鬱藥物只對重度病人有效
...究的藥物包括氟西汀(Prozac)、文拉法辛(Venlafaxine)、帕羅西汀(Paroxetine)等。結果表明,大部分抗抑鬱藥物在促進患者精神健康方面其實並不比安慰劑有效,只有那些重症患者服用這些藥物後纔有明顯的效果。 研究人員...
行業資訊;臨牀快報;精神心理疾病SSRI可能降低他莫昔芬的血漿代謝物水平
...決於病人的CYP2D6基因型。他們還發現,服用SSRI抗抑鬱劑帕羅西汀的病人血漿endoxifen濃度也較低。爲繼續研究,他們對80名接受他莫昔芬20mg/天的女性進行了一項開放性的前瞻性觀察研究。48人爲純合子(CYP2D6*1,Wt/Wt),29人攜帶一個...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關甲磺酸培氟沙星片
...(3)試驗,顯相同反應。(3)、取上述續濾液適量,用鹽酸液(0.1mol/L)製成5μg/ml的溶液照分光光度法(中國藥典1990版二部附錄24頁)測定,在277nm處有最大吸收。 檢查:溶出度取本品,照溶出度測定法(中國藥典1990版二...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分兒童青少年抑鬱症的治療
...示該藥每天10mg就可能發揮治療作用。 Keller等[7]對帕羅西汀(paroxetine)和丙咪嗪治療青少年(年齡12~18歲)MDD進行了爲期8周的雙盲對照研究。發現無論是顯效率還是抑鬱心境和臨牀總體印象的改善,帕羅西汀組(n=93例)...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第10期