-
奧沙拉秦鈉
...品在水中略溶，在甲醇中極微溶解，在無水乙醇、丙酮、乙酸乙酯中不溶。 鑑別：⑴取本品10mg，加水20ml溶解後，取溶液4ml，加少許連二亞硫酸鈉，溫熱，溶液由黃色變成無色，加稀鹽酸使成酸性，再加對—二甲氨基苯甲醛...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第三部分 -
腎康片質量標準的研究
...5ml,煮沸迴流1h後，用醋酸乙酯振搖提取2次，每次30ml,合併乙酸乙酯液，濃縮至約1ml,作爲供試品溶液。另取缺味配製的模擬製劑，同法制備，作爲陰性對照溶液。再取槲皮素對照品，加醋酸乙酯溶解，製成每1ml含0.5mg的溶液，作爲...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
奧扎格雷
...？？用5%磷酸二氫鈉溶液調成糊狀製成）上，用醋酸乙酯-異丙醇-水-氨水（7∶14∶5∶0.6）爲展開劑，展開後，晾乾，置紫外光燈（254nm）下檢視,供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液所顯的主斑點比較，不得更深。乾燥失重取本...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第六部分 -
高效液相色譜法拆分苯霜靈對映體
...上建立了苯霜靈的分析方法。採用OD手性色譜柱，正己烷/異丙醇流動相，流速爲1.0mＬ/min，檢測波長206nm，以圓二色檢測器對兩對映體進行出峯順序確證並考察了其圓二色特性。結果顯示，苯霜靈單一對映體在0.52~259.2mg/L濃度範圍...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
纖維醋法酯
...溶解。檢查 水分 取本品約0.5g，精密稱定，加無水甲醇－氯仿(1:1)20ml，使溶解，照水分測定法（附錄ⅧM第一法）測定，含水分不得過5.0％。 遊離酸取本品1.5g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加中性甲醇（對酚酞指示液顯...
藥品天地；專業藥學；中國藥典；2000版二部 -
感冒清熱顆粒（沖劑）
...醋酸乙酯25ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作爲供試品溶液。 另取葛根素對照藥品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。 照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μ...
藥品天地；專業藥學；中國藥典；2000版一部 -
酮洛芬緩釋膠囊
...密稱取適量（約相當於酮洛芬50mg）置100ml量瓶中，加75％甲醇80ml，振搖10分鐘，使酮洛芬溶解，再加75％甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液1ml，置50ml量瓶中，加75％甲醇稀釋至刻度，搖勻，作爲供試品溶液。另精密...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第四部分 -
高速逆流色譜
...春辛；分別用正己烷:乙酸乙脂:乙醇:水(6:3:2:5)和正己烷:乙酸乙酯:甲醇:水(1:1:1:1)從紅豆杉的粗提物中分離純化了紫杉醇、cephalomannine、巴卡亭Ⅲ；以石油醚(bp.40～65℃):乙酸乙脂:甲醇:水(50:70:80:65)爲兩相體系從紫杉醇的混合物中分...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜入門 -
降脂顆粒的質量研究
...供試品溶液，作爲供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇製成每1mL含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液5μL，對照品溶液3μL，分別點於同一硅膠G薄層板上，以氯...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
色譜柱規範化管理和保養的經驗
...快降低,甚至完全失效。當在緩衝液中加入有機溶劑例如甲醇或乙腈時,鹽類的溶解度下降,會析出鹽沉澱,堵塞柱子。同時流動相中的有機溶劑和鹽會腐蝕色譜柱頭的篩板,產生柱頭凹陷。流動相的極性對柱子也有一定影響,對於硅膠...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；儀器安裝、維修與保養