易製毒化學品管理條例
...類和品種需要調整的,由國務院公安部門會同國務院食品藥品監督管理部門、安全生產監督管理部門、商務主管部門、衛生主管部門和海關總署提出方案,報國務院批准。省、自治區、直轄市人民政府認爲有必要在本行政區域內...
法規文件GMP
概述:藥品生產質量管理規範(GoodManufacturePractices,GMP)是保證藥品依照質量標準穩定地生產並進行質量控制的體系,實施GMP旨在降低藥品生產過程中通過成品檢驗不可能去除的風險,這些風險主要包括:產品意外污染,危害人...
法規文件中華人民共和國執業醫師法
...置。第二十五條醫師應當使用經國家有關部門批准使用的藥品、消毒藥劑和醫療器械。除正當治療外,不得使用麻醉藥品、醫療用毒性藥品、精神藥品和放射性藥品。第二十六條醫師應當如實向患者或者其家屬介紹病情,但應注...
法規文件新藥註冊特殊審批管理規定
...文:第一條爲鼓勵研究創制新藥,有效控制風險,根據《藥品註冊管理辦法》,制定本規定。第二條根據《藥品註冊管理辦法》第四十五條的規定,國家食品藥品監督管理局對符合下列情形的新藥註冊申請實行特殊審批:(一)...
法規文件醫療用毒性藥品管理辦法
...7日發佈,1988年12月27日起施行。第一條爲加強醫療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發生,根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,制定本辦法。第二條醫療用毒性藥品(以下簡稱毒性藥品),係指毒性劇烈、治療...
法規文件寧夏回族自治區食品安全行政責任追究辦法
...大過處分。第七條農牧、質監、工商、衛生、商務、食品藥品等監督管理部門,按照“誰主管、誰負責”的原則,應當做好下列食品安全監督管理工作:(一)定期向本級人民政府和上級主管部門報告食品安全工作情況和相關信...
法規文件放射事故管理規定
...四條衛生部和公安部按照《條例》規定的職責範圍,負責監督、管理和指導全國放射事故的調查處理工作。設區的市級以上地方人民政府衛生行政部門、公安機關在各自的職責範圍內,負責放射事故的調查處理和監督管理工作。...
法規文件醫療機構管理條例實施細則
...生保健所和衛生站登記的,還應當提交附設藥房(櫃)的藥品種類清單、衛生技術人員名錄及其有關資格證書、執業證書複印件以及省、自治區、直轄市衛生行政部門規定提交的其他材料。第二十六條登記機關在受理醫療機構執...
法規文件長沙市餐廚垃圾管理辦法
...統一組織實施本辦法。食品安全管理、環保、工商、食品藥品監督、質監、衛生、畜牧、農業、財政、物價等部門按照各自職責,協同實施本辦法。第五條市人民政府應當建立健全食用油和食品市場監管制度和體系,防止以餐廚...
法規文件;管理辦法計劃生育技術服務管理條例
...五條國家建立避孕藥具流通管理制度。具體辦法由國務院藥品監督管理部門會同國務院計劃生育行政部門及其他有關主管部門制定。第二十六條計劃生育技術服務人員中依據本條例的規定從事與計劃生育有關的臨牀服務人員,應...
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