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厄貝沙坦
...液相色譜法（中國藥典2000年版二部附錄VD）試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；乙腈－水溶液（水50ml加三乙胺0.15ml，用冰醋酸調pH至3.3）（1:1）爲流動相，檢測波長爲245nm，理論板數以厄貝沙坦峯計算應不低於2500。取溶液...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第三部分 -
葡萄糖酸氯己定貼
...酸0.5ml，即變成黃色。（2）取吸收墊3片，加熱的1％十六烷基三甲基溴化銨溶液5ml，攪拌5分鐘，濾過，濾液加氫氧化鈉試液1ml與溴試液1ml，即顯深紅色。 檢查：外觀膏面應潔淨無雜質。吸水速率取本品護創墊一片，加水1滴...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第二部分 -
鹽酸地爾硫？？緩釋膠囊
...二部附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；取d-樟腦磺酸1.5g和醋酸鈉8g，加水至500m1，使溶解，加乙腈250ml與甲醇500ml，混勻（pH值應爲6.6，必要時可用冰醋酸或醋酸鈉調節），作爲流動相...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第六部分 -
鹽酸索他洛爾片
...試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑，乙腈-0.2％辛烷磺酸鈉溶液（用磷酸調節pH值至3.0）（21:79）爲流動相，檢測波長爲238nm，理論板數按鹽酸索他洛爾峯計算應不低於2000，內標物質峯與鹽酸索他洛爾峯之間的分離度應大於2.5...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第四部分 -
奧美拉唑膠囊
...國藥典1990年版二部錄34頁）測定。系統適應性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；甲醇-水-三乙胺-磷酸（67∶33∶0.5∶0.12）爲流動相；檢查波長爲302nm；理論塔板數按奧美拉唑峯計算應不低於2000；奧美拉唑峯與雜質峯的分離...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第八部分 -
鹽酸地爾硫？？控釋片
...藥典1985年版二部附錄29頁）測定。儀器及性能要求用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填料；取d-樟腦磺酸1.5g和醋酸鈉8g，加水至500ml，使溶解；用0.4～0.5μm微孔膜過濾，取濾液，加乙腈250ml，甲醇500ml，混勻，PH值應爲6.6（必要時可用醋...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第七部分 -
美洛昔康
...版二部附錄VD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇-0.1mol/L醋酸銨溶液（1∶1）爲流動相；檢測波長爲270nm。理論板數按美洛昔康峯計算應不低於2000。取對照液連續進樣五針，相對標準偏...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第三部分 -
鹽酸班布特羅
...合硅膠爲填充劑，0.025mol/L磷酸氫二銨溶液（含0.02％庚烷磺酸鈉，並用磷酸調節pH值至5.4±0.1）－乙腈（78:22）爲流動相，檢測波長爲220nm。理論板數按鹽酸班布特羅峯計算應不低於5000，鹽酸班布特羅峯與相鄰雜質峯的分離度應符...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第三部分 -
鹽酸舍曲林片
...95年版二部附錄ⅤD）。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑，乙腈-甲醇-緩衝液（0.045mol/L醋酸溶液與0.025mol/L三乙胺溶液等量混合）（40∶40∶20）爲流動相，檢測波長爲267nm，理論板數按鹽酸舍曲林峯計算...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第四部分 -
富馬酸比索洛爾
...相色譜法試驗（中國藥典1990年版二部附錄34頁），用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；醋酸鈉的甲醇溶液（取醋酸鈉8.2g，加水1000ml溶解，用稀醋酸溶液調節PH值至5.0，取500ml，加500ml甲醇，混勻，即得）爲流動相；檢測波長爲270nm...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第八部分