HPLC法測定馬錢子及其製劑中士的寧與馬錢子鹼的含量
摘要 報道了採用HPLC法測定馬錢子及其製劑中士的寧與馬錢子鹼的含量。色譜填料爲硅膠(3μm),流動相爲正己烷—二氯甲烷—甲醇—濃氨試液(47.5∶47.5∶5∶0.35),檢測波長爲254nm。實驗結果表明,該方法簡便、準確,靈敏度高,重...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文複方中藥克痹骨泰膠囊的質量標準研究
...1.0ml/min,柱溫35℃,對克痹骨泰膠囊中的血竭素進行含量測定。結果血竭、白花蛇舌草的TLC鑑別方法專屬性強,簡單可行。HPLC含量測定,血竭素進樣量在0.03522~0.2818μg範圍內與峯面積成良好的線性關係(r=0.99997,n=5);血竭素...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定馬錢子及其製劑中士的寧與馬錢子鹼的含量
摘要 報道了採用HPLC法測定馬錢子及其製劑中士的寧與馬錢子鹼的含量。色譜填料爲硅膠(3μm),流動相爲正己烷—二氯甲烷—甲醇—濃氨試液(47.5∶47.5∶5∶0.35),檢測波長爲254nm。實驗結果表明,該方法簡便、準確,靈敏度高,重...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定大黃蟲丸中芍藥苷的含量
【摘要】目的建立高效液相色譜法測定大黃蟲丸中芍藥苷含量的方法。方法採用HypersilODS2柱(4.6mm×250mm×5μm);流動相爲乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85);柱溫30℃;檢測波長230nm。結果芍藥苷線性範圍0.12~1.08μg,平均回收率=98.78%...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文用HPLC法測定補腎強身膠囊中的淫羊藿苷含量
【摘要】建立補腎強身膠囊的含量測定方法。方法採用HPLC法測定補腎強身膠囊中淫羊藿苷的含量。結果淫羊藿苷在0.2052~1.0260μg範圍內線性關係良好,平均回收率98.39%,RSD爲1.93%(n=9)。結論該方法專屬性強,靈敏度高,重現性...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第4期高效液相色譜法測定抗栓膠囊中士的寧的含量
【摘要】目的採用高效液相色譜法測定抗栓膠囊中士的寧的含量。方法色譜柱爲Luna5usilica(250mm×4.6mm),流動相爲正己烷-二氯甲烷-甲醇-農氨試液(42.5:42.5:4.4:0.32),流速爲0.6ml/min,檢測波長爲254nm。結果士的寧在0.2124~0.2549μg/...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第10期高效液相色譜法測定丁氯麻滴眼液中氯黴素的含量
摘要:目的建立高效液相色譜法測定丁氯麻滴眼液中氯黴素含量。方法固定相爲KromasilC18柱(4.6mm×25cm,5μm),流動相爲甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(50:50:0.5:0.5),流速1mL/min,檢測波長爲278nm,柱溫爲3O℃。結果進樣量在0.1304~O.6520μg...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定雙黃連顆粒中連翹苷的含量
【關鍵詞】雙黃連;連翹苷;HPLC;藥物含量測定雙黃連顆粒是由金銀花、黃芩、連翹製成的純中藥製劑,具有疏風解表、清熱解毒的功效。其質量標準收載於《中國藥典》2005年版一部,但標準中沒有連翹的含量測定方法,不能...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2007年第30卷第4期高效液相色譜法測定複方美沙芬膠囊中美沙芬與布洛芬含量
...:建立複方美沙芬膠囊中美沙芬與布洛芬的高效液相色譜測定法。方法:固定相ShimpackCLC-ODS柱,流動相乙腈-水(65∶35,含0.007mol.L-1硝酸銨、0.007mol.L-1SDS,用冰醋酸調pH至3.4),流速1.0ml.min-1,在270nm處測定。結果:美沙芬含量線性...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文RP-HPLC測定連翹病毒清膠囊中連翹酯苷和連翹苷的含量
...:建立連翹病毒清膠囊中連翹酯苷和連翹苷的RP-HPLC含量測定方法。方法:採用YWG-Cl8色譜柱(4.6mmx250mm,10/an);連翹苷含量測定流動相乙腈-水(25:75),流速0.8mL/min,檢測波長277nm;連翹酯苷含量測定流動相乙腈-水-冰醋酸(17:83:0...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文