食品良好作業規範GMP概述
...少生產事故的發生,確保產品安全衛生和品質穩定,確保成品的質量符合標準。GMP要求生產企業應具有良好的生產設備,合理的生產過程,完善的質量管理和嚴格的檢測系統。其主要內容包括:1.先決條件:合適的加工環境、...
醫源資料庫;食品質量管理體系;GMP良好操作規範臨沂市酸牛乳生產中微生物污染HACCP的應用
...能有效地消除或降低各生產環節中的微生物,保證酸牛乳成品微生物指標符合GB2746-1999要求,提高酸牛乳的衛生質量(見表2)。原料乳、殺菌後、發酵後、成品酸牛乳、菌落總數、大腸菌羣在實施HACCP前後有顯著性差別(t檢驗P<0...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第7期果酒廠衛生規範
...裝酒和標誌7.4.1要有完善的燈檢設備,安排專人做好空瓶和成品的檢查。7.4.2成品果酒商標上必須按照GB7718的規定標明品名、廠名、批號、生產日期、保質期、產品標準代號。8成品貯藏、運輸的衛生要求8.1成品倉庫應保持乾燥,空...
醫源資料庫;食品質量管理體系;食品衛生規範‘妥抒’抽檢不合格引發關節炎患者高度關注用藥安全
...來氟米特的用藥安全問題,作爲國內主要的兩家來氟米特成品藥生產廠家之一的蘇州長征-欣凱製藥有限公司就這一事件向患者作出了迴應。患者的詢問緣於國家食品藥品監督管理局2008年9月11日發佈的國家藥品質量公告,公告...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應生物大分子製成品的正確保存方法
生物大分子制成品的正確保存極爲重要,一旦保存不當,辛辛苦苦製成的樣品失活、變性、變質,使前面的全部製備工作化爲烏有,損失慘重,全功盡棄。影響生物大分子樣品保存的主要因素有:⑴空氣:空氣的影響主要是潮解...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;常用試劑建立靜脈用藥集中調配促進臨牀用藥安全
...行加藥混合調配,使其成爲可供臨牀直接靜脈輸注使用的成品輸液操作過程。靜脈用藥集中調配是藥品調劑工作的一部分,靜脈用藥調配中心是一個集靜脈用藥管理、靜脈用藥調配、靜脈用藥配送爲一體的臨牀靜脈用藥服務中心...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2011年第9卷第6期本溪地區54所學校食堂監測結果分析
...志,加工蔬菜與肉類的工具混用;盛放各類食品原料、半成品、成品容器無明顯標誌,生熟混用;蔬菜與肉類(水產品)清洗池標誌不清,交叉混用。見表3。表3本溪地區學校食堂加工過程衛生管理合格情況(略)注:()內數字爲合...
醫源資料庫;在線期刊;中國學校衛生;2006年第26卷第3期凍幹組織胺丙種球蛋白製造及檢定規程
...萄糖5mg,亦可濃縮配製。 1.3除菌過濾 配製好的半成品應立即進行除菌過濾。除菌過濾前應調pH爲6.6~7.4。 1.4分批 用同一工藝同一容器溶解、稀釋的製品爲一批,不同濾器除菌過濾或不同機櫃凍乾的製品分爲亞批...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程葡萄糖注射液含量偏差原因分析及對策
...下規格的樣品可直接取樣測定,而實際上,該法僅適用於成品或放置時間較長(一般認爲24h以上)葡萄糖注射液的含量測定,對新配製的半成品由於變旋光現象未達到平衡,立即測定不能反映正確結果,往往造成測定值偏高。 ...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第11期關於徵求醫用氧、中藥飲片GMP補充規定意見的通知
...,炮製用輔料,炮製工藝的操作要求,物料、中間產品、成品的質量標準和技術參數及貯存注意事項,工序收率的計算方法,物料消耗定額,包裝規格及要求,有效期等。23.中藥飲片質量管理文件應有中藥材、炮製用輔料、包...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規