美羅培南
...。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在丙酮、乙醇或乙醚中不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解,在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。比旋度:取本品適量,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(2010年版藥...
抗生素類;其他β內酰胺類抗生素;藥物二氧化硅
...。性狀:本品爲白色疏鬆的粉末;無臭、無味。本品在水中不溶,在熱的氫氧化鈉試液中溶解,在稀鹽酸中不溶。鑑別:取本品約5mg,置鉑坩堝中,加碳酸鉀200mg,混勻。在600~700℃熾灼10分鐘,冷卻,加水2ml微熱溶解,緩緩加...
藥用輔料;助流劑;助懸劑溶解度
...N2等氣體在水中的溶解度較小,因爲這些氣體在溶解過程中不與水發生化學反應,稱爲物理溶解。而CO2,HCL,NH3等氣體在水中的溶解度較大,因爲這些氣體在溶解過程中與水發生了化學反應,稱爲化學溶解。氣體在液體中的溶解...
乾燥氫氧化鋁
...。性狀:本品爲白色粉末;無臭,無味。本品在水或乙醇中不溶;在稀無機酸或氫氧化鈉溶液中溶解。鑑別:取本品約0.5g,加稀鹽酸10ml,加熱溶解後,顯鋁鹽的鑑別反應(2010年版藥典二部附錄Ⅲ)。檢查:制酸力:取本品約0.1...
氫氧化鋁
...。性狀:本品爲白色粉末;無臭,無味。本品在水或乙醇中不溶;在稀無機酸或氫氧化鈉溶液中溶解。鑑別:取本品約0.5g,加稀鹽酸10ml,加熱溶解後,顯鋁鹽的鑑別反應(2010年版藥典二部附錄Ⅲ)。檢查:制酸力:取本品約0.1...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物頭孢尼西鈉
...醇中易溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度:取本品,精密稱定,加甲醇溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄ⅥE),比旋度爲-37°至-47°。鑑別:(1)在含量測...
β-內酰胺類抗生素;頭孢菌素類硫酸鈣
...本品爲白色粉末;無臭,無味。本品在水中微溶,在乙醇中不溶。鑑別:取本品,加稀鹽酸使溶解,溶液顯鈣鹽與硫酸鹽的鑑別反應(2010年版藥典二部附錄Ⅲ)。檢查:氯化物:取本品0.50g,加硝酸溶液(1→2)5ml與水40ml,振搖...
藥用輔料;填充劑鹽酸頭孢甲肟
...甲酰胺中易溶,在甲醇中微溶,在水中極微溶解,在乙醇中不溶;在pH6.8磷酸鹽緩衝液(取磷酸二氫鉀6.4g與磷酸氫二鈉18.9g,加水750mL溶解,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6.8±0.1,加水稀釋至1000ml)中易溶。比旋度:取本品,精...
β-內酰胺類;抗生素類;頭孢菌素類胰島素注射液
...和塊狀物等明顯可見異物。如檢出微細可見異物或煙霧狀微粒柱,應另取20支(瓶)同法複試,初、複試的供試品中,檢出微細可見異物或煙霧狀微粒柱的供試品不得超過5支(瓶)。細菌內毒素:取本品,依法檢查(2010年版藥...
降血糖藥硫酸多黏菌素B
...,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨH),應符合規定。不溶性微粒:取本品3份,分別加微粒檢查用水溶解,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨC),每1g樣品中,含10μm以上的微粒不得過6000粒,含25μm以上的微粒不得過600粒。熱...
抗生素類;多肽類抗生素