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人鹼性成纖維細胞生長因子基因的克隆、表達及生物活性分析
...凝膠電泳，在標準核酸分子量500bp附近出現1條特異性擴增條帶（圖1）。2.2克隆載體的構建與檢測新鮮的PCR擴增產物直接與pCR-TOPO載體連接，並轉化到E.coliDH5α感受態細胞中。pCR-TOPO是一個高拷貝數的克隆載體，可以直接與PCR產物...
合作平臺；在線期刊；中華中西醫雜誌；2004年第5卷第13期；論著 -
火箭免疫電泳法測定腦膜炎球菌多糖菌苗多糖含量研究
...度參照抗原進行電泳。對各濃度梯度參照抗原形成的電泳條帶長度進行直線迴歸分析，選取回歸線性比較好的濃度梯度作爲多糖含量測定的參照計算標準[3]。實驗中分別選用4種不同濃度抗原梯度系列，即0、20、40、60、80和100ug/ml...
醫源資料庫；在線期刊；中國熱帶醫學雜誌；2008年第8卷第12期 -
核酸分離純化實驗技術指南
...粒複製過程中形成的，與宿主菌相關，電泳可檢測出多條條帶，單酶切處理後可變成單一條帶。DNA片段純化與回收常見問題分析Q：利用凝膠回收試劑盒DNA回收效率較低或者未回收到目的片段？A：可能有以下幾個原因：1.膠塊未...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜入門 -
核酸分離純化實驗技術指南
...粒複製過程中形成的，與宿主菌相關，電泳可檢測出多條條帶，單酶切處理後可變成單一條帶。DNA片段純化與回收常見問題分析Q：利用凝膠回收試劑盒DNA回收效率較低或者未回收到目的片段？A：可能有以下幾個原因：1.膠塊未...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
扇貝多肽對UVB損傷HaCaT細胞ERKs/MAPKs通路的影響
...每組實驗至少重複3次。應用圖像灰度軟件對免疫反應的條帶進行顯像密度測定。 1.3統計學處理 計量資料用x±s表示，用SPSS軟件對結果進行單因素方差分析。 2結果 2.1PCF對UVB輻射HaCaT細胞DNA片段的影響 DNA凝膠電...
醫源資料庫；在線期刊；齊魯醫學雜誌；2006年第21卷第3期 -
解毒通絡保腎膠囊干預糖尿病大鼠腎臟病變的機制研究
...孵育、染色、脫色，直至在藍色背景下可見無色清晰透明條帶。對凝膠進行灰度掃描：MMP-2活性以條帶的酶解量表示，條帶的酶解量=條帶面積×（條帶灰度-背景灰度），每行樣本，並經多次重複實驗。每次實驗均設蛋白質分子量...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代中西醫雜誌；2005年第3卷第20期 -
AmpCβ內酰胺酶的檢測
...孢硝噻吩進行顯色反應，被抑制掉的條件即可能爲AmpC酶條帶。 具體操作方法:用超聲粉碎法制備待檢細菌中的β內酰胺酶粗提物，再用Phastsystem電泳法進行等電聚焦（用兩份同種β內酰胺酶粗提物跑出兩塊凝膠板，電泳的條件...
合作平臺；在線期刊；中華醫學研究雜誌；2005年第5卷第4期；綜述 -
腎綜合徵出血熱患者軟齶粘膜對乳鼠致病性的研究
...可特異性地擴增出位於HFRSV高度保守區序列的430bp的基因條帶。第1次擴增：反應體系爲50μl,其中含有20mmol/LRNA抽提液，0.5μmol/L第1對引物，40U的RNase,5.6U鳥成骨髓瘤病毒逆轉錄酶，10mmol/LTris-HCl(pH8.3),1.5mmol/LMgCl2,0.01%明膠，200μmol/LdNTP;...
合作平臺；醫學論文；基礎醫學論文；微生物學 -
人核心蛋白聚糖的克隆及其在大腸桿菌中的表達
...其產物經瓊脂糖凝膠電泳檢測，發現在1.1kb附近有一清晰條帶，大小與預期結果相符。2.2重組質粒的構建及鑑定將PCR產物經純化後與原核表達質粒pET42a(+)同時用NdeⅠ、HindⅢ雙酶切，瓊脂糖凝膠電泳回收純化。經T4DNA連接酶連接，...
醫源資料庫；在線期刊；濱州醫學院學報；2009年第32卷第3期 -
PCR反應體系
...以40-60%爲宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分佈，避免5個以上的嘌呤或嘧啶 核苷酸的成串排列。 ④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3“端的互補，否則會形成引物...
醫藥經濟；生物技術；實驗技術；細胞學技術