CTX-M-14型超廣譜β-內酰胺酶功能性基因片段的克隆及其序列分析
...析天然耐藥質粒的接合傳遞實驗參照文獻[3]進行,接合子在含頭孢噻肟(2μg/ml)和利福平(300μg/ml)的Mueller-Hinton瓊脂平板上進行篩選。重組質粒採用電轉化實驗進行,QiaGenPlasmidMiniKit提取質粒後,用基因導入儀導入E.coliJM109...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第7期;論著胸苷酸合酶啓動基因與結腸癌臨牀病理因素的關係
...S蛋白表達。結果結腸癌TS啓動基因存在多態性,表現爲純合子2R/2R、3R/3R及兩者的雜合子2R/3R,68例中分別爲6例、40例和22例。其中3R/3R所佔的比例隨Dukes分期而明顯增加,差異具有統計學意義(DukesA:16%,DukesB:30%,DukesC:93%,x2=28.56,P...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關注意缺陷多動障礙的遺傳學研究
...明顯減少,ADHD患者組L等位基因和12倍重複等位基因的純合子和雜合子佔優勢,提示缺乏5-HTTLPR多態性S/S變異和第二內含子17bp重複多態性12/12變異。可能與增加ADHD的患病風險有關。上述研究提示5-HTT基因可能是ADHD的風險基因。 ...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第12期妊娠滋養細胞疾病的實驗研究進展
...,或是染色體正常卵與雙精子受精所形成的;前者稱爲純合子(homozygte)葡萄胎,染色體核型爲46,XX;後者稱爲雜合子(heterozygote)葡萄胎,染色體核型爲46XY或46,XX;有學者認爲:雜合子葡萄胎易發展爲持續性葡萄胎或發生惡變...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第8期海南省新生兒G6PD缺乏症篩查結果分析
...兩條X染色體,如果僅有1條X染色體缺失G6PD基因,則爲雜合子,女性雜合子可表現爲酶活性正常到G6PD缺乏之間。只有兩條X染色體均缺失G6PD基因,才表現爲顯著缺乏。所以女性雜合子檢出率較低,造成同男性相比,女性G6PD缺乏症...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第11期脂蛋白(a)的研究近況—分子生物學與疾病的相關性
...照組爲0.62和0.30。在嚴重冠心病患者中有高表達8/TTT-TA純合子的趨向。由此可見,Apo(a)基因型一方面決定了LP(a)的血漿濃度進而影響了冠心病的發生;另一方面Apo(a)基因型對冠心病的發生有直接作用[4]。 家族性高膽固醇血...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;心血管病學脂蛋白(a)的研究近況—分子生物學與疾病的相關性
...照組爲0.62和0.30。在嚴重冠心病患者中有高表達8/TTT-TA純合子的趨向。由此可見,Apo(a)基因型一方面決定了LP(a)的血漿濃度進而影響了冠心病的發生;另一方面Apo(a)基因型對冠心病的發生有直接作用[4]。 家族性高膽固醇血...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;細胞及分子生物學第七節 載脂蛋白H
...gN(正常型)和BgD(缺失型)控制ApoH的表達模式:BgNBgN純合子個體,其ApoH濃度在169~300mg/L;BgNBgD雜合子,血清濃度在60~140mg/L;而BgDBgD純合子個體則<50mg/L。BgD缺失型等位基因出現頻率在先天愚型人羣中>20%,比健康人羣要高...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化遺傳性凝血因子缺陷症ⅩⅢ的研究進展
...的錯義突變中有僅兩種發生在barrel2結構域,患者都爲純合子。 遺傳性凝血FⅩⅢ缺陷症爲常染色體隱性遺傳病,發病率約爲1/2000000。雜合子患者一般無自發性出血,純合子和雙雜合突變患者可有明顯出血傾向,而且僅在血漿F...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2010年第10卷第1期載脂蛋白A5的研究進展*
...鼠的TG水平是野生型小鼠的4倍(P<0.001)。同時,檢測發現純合子基因敲除小鼠的VLDL水平升高,而轉基因小鼠的VLDL水平下降。雜合子基因敲除小鼠的VLDL水平介於純合子基因敲除小鼠和對照組小鼠之間。這些結果說明ApoA5基因對血漿TG水...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2010年第10卷第2期