互聯網診療監管細則(試行)
...、風險,取得患者知情同意後方可開展互聯網診療活動。第十條地方各級衛生健康主管部門應當向社會公佈轄區內批准開展互聯網診療的醫療機構名單、監督電話及其他監督方式,設置投訴受理渠道,及時處置違法違規行爲。第...
詞條;法規文件;互聯網診療保險公司城鄉居民大病保險業務管理暫行辦法
...本條件,並應具有大病保險經營資質。第三章投標管理:第十條具備大病保險經營資質的保險公司,在符合招標文件規定資格條件的基礎上,可作爲投標人蔘加大病保險投標。第十一條投標人應按照招標文件的要求編制投標文件...
法規文件流動人口計劃生育工作管理辦法
...傳,並組織有關單位向育齡夫妻提供避孕節育措施服務。第十條有關部門審批成年流動人口的暫住證、營業執照、務工許可證等證件時,應當覈查其現居住地的鄉(鎮)人民政府或者街道辦事處查驗過的婚育證明,並將審批結果...
法規文件消毒產品生產企業衛生許可規定
...止衛生行政許可程序。申請人提交的申請材料可以退回。第十條經審查覈實,對生產場所符合《消毒產品生產企業衛生規範》、申請材料符合本規定要求的,省級衛生行政部門作出准予衛生行政許可的決定;對不符合的,不予批...
法規文件中華人民共和國國境口岸衛生監督辦法
...時,應當及時向衛生檢疫機關或地方衛生防疫部門報告。第十條做好國境口岸水源保護,在水源周圍直徑三十米內,不得修建廁所、滲井等污染水源設施。第三章交通工具的衛生要求第十一條交通工具上必須備有急救藥物、急救...
法規文件新食品原料安全性審查規程
...中涉及的商業機密應當予以保密。第三章現場覈查要求:第十條新食品原料技術評審過程中,評審委員會認爲需要進行現場覈查的,應當向衛生監督中心提出並指定現場覈查的重點內容。第十一條衛生監督中心根據覈查產品的特...
新食品原料;法規文件浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...年;有產品有效期的,應當保存至超過產品有效期1年。第十條村衛生室(所)、社區衛生服務中心(站)等醫療機構從藥品、醫療器械生產或者經營企業採購藥品和醫療器械有困難的,可以委託其他醫療機構代爲採購。委託採...
管理辦法;法規文件γ輻照加工裝置放射衛生防護管理規定
...發1次,並由頒發"許可登記證"的部門每年進行1次審覈。第十條γ輻照加工單位需要改變放射源種類、活度時,需先持"許可登記證"到原審批部門辦理變更手續;終止使用時,必須及時到原發證單位辦理註銷手續。第四章放射衛生...
法規文件基因工程安全管理辦法
...性和生態環境效應,以及確定生物控制和物理控制等級。第十條從事基因工程中間試驗或者工業化生產,應當根據所用遺傳工程體的安全性評價,對培養、發酵、分離和純化工藝過程的設備和設施的物理屏障進行安全性鑑定,確...
法規文件天津市人口與計劃生育條例
...告第3號公佈,自2003年9月1日起施行。1988年11月2日天津市第十一屆人民代表大會常務委員會第四次會議通過的《天津市計劃生育條例》、1993年3月9日天津市第十一屆人民代表大會常務委員會第四十二次會議通過的《天津市人民代...
法規文件