知柏地黃丸質量標準研究
...。 2方法與結果 2.1薄層色譜鑑別 2.1.1牡丹皮取本品粉末15g,加入乙醚20ml,超聲處理10min,濾過,濾液揮幹,殘渣加丙酮2ml使溶解,作爲供試品溶液。另取丹皮酚對照品,加甲醇製成每毫升含1mg的對照品溶液。照薄層色...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例前列舒片的質量標準研究
...μl,陰性對照溶液10μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷醋酸乙酯甲醇甲酸(40∶5∶10∶0.2)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以1%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文浙貝母含量的測定方法
...密稱定,置燒瓶中,加濃氨試液4ml浸泡1小時,精密加入三氯甲烷-甲醇(4:1)的混合溶液40ml,稱定重量,混勻,置80℃水浴中加熱迴流2小時,放冷,再稱定重量,加上述混合溶液補足減矢的重量,濾過。精密量取續濾液10ml,置...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例馬來酸噻嗎洛爾
...名MalaisuanSaimaluo’er英文名TIMOLOLMALEATE來源(分子式)與標準本品爲(-)-1-(叔丁氨基)-3-[(4-嗎啉基-1,2,5-噻二唑-3-基)氧]-2-丙醇順丁烯二酸鹽。按乾燥品計算,含C13H24N4O3S.C4H4O4不得少於99.0%。性狀 本品爲白色結晶性粉末;無臭,味苦...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部卡鉑
...在乙醇、丙酮、氯傷或乙醚中不溶。 鑑別:(1)取本品約5mg,加硫脲少許,加水適量,加熱,溶液顯黃色。(2)取本品,加水製成每1ml中約含1mg的溶液,加硫酸液(2mol/L)3滴,加熱至沸,加入碘化汞鉀試液2滴,溶液顯黃...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分阿法骨化醇
...二氯甲烷中易溶,在乙醚中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲137-142℃,(測定時將毛細管於125℃時放入,調節升溫速率使每分鐘上升2.5-3.0℃)。比旋 鑑別:(1)取本品約0.02mg,加...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分尼莫地平質量標準(供注射用)
...溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶,在水中不溶。熔點:本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲124.5~128℃。 鑑別:(1)取本品約20mg,加乙醇2ml溶解後,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml,硫酸液(1.5mol/L)l滴及氫氧化...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分奧美拉唑
...0℃,熔融同時分解,熔距不超過2℃。 鑑別:(1)取本品,加無水乙醇製成每1m1中含15μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在302nm的波長處有最大吸收。(2)紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分出口禽肉中磺胺甲氧嘧啶、磺胺喹(口惡)啉殘留量檢驗方法
...磺胺甲氧嘧啶和磺胺喹(口惡) 啉標準品,用約10mL乙腈溶解並用乙腈準確定容至100mL,搖勻,爲標準儲備液。根據需 要再配製成適用濃度的混合標準工作溶液。 3.3儀器和設備 3.3.1氣相色譜儀:配有電子俘獲檢測器和毛...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例浙貝母含量測定方法(貝母素甲、貝母素乙)
...密稱定,置燒瓶中,加濃氨試液4ml浸泡1小時,精密加入三氯甲烷-甲醇(4:1)的混合溶液40ml,稱定重量,混勻,置80℃水浴中加熱迴流2小時,放冷,再稱定重量,加上述混合溶液補足減矢的重量,濾過。精密量取續濾液10ml,置...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例