第四十三章 藥物製劑通則
...物與適宜的輔料通過製劑技術製成狀的製劑。 (二)國家標準有關規定片劑在生產與儲藏期間均應符合下列有關規定。 1.原料及輔在混合均勻。含量小或含有毒劇物的片劑,可根據藥物的性質用適宜的方法使藥物分散...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學麻醉藥物腦保護作用的研究進展
...鈉離子通道。近來體外研究發現[24],利多卡因可減輕無糖低氧(OGD)損傷後大鼠海馬神經元凋亡。一些學者認爲利多卡因可減少局竈性缺血導致的細胞色素-C的釋放及抑制caspase-3的激活,從而縮小損傷導致的腦梗塞面積。利...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第6期分子生物學進展主要授課內容及思考題
...基葡萄糖(Gal-GlcNAc)單個KS很少大於4萬(80個重複二糖),無糖醛酸。(4)HS及Hep:2.核心蛋白:與GAG共價結合的蛋白。a,絲甘蛋白聚糖:核心蛋白最小的GAG,存於造血細胞及肥大細胞。b.飾膠蛋白聚糖:可修飾膠原蛋白,MW=3.6萬的核...
醫源資料庫;醫源習題集;分子生物學四、干擾素(IFN)
...基因。 IFN-α分子不同亞型由166/165個的氨基酸組成,無糖基,分子量約19kDa左右,不同種屬之間同源性70%左右。IFN-α分子含有4個Cys1-99,Cys29-139之間形成兩個分子內二硫鍵。IFN-α的生物學作用有一定的種屬特異性。 人IFN-β分...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學24.5治療
...重量(g)食品每份重量(g)牛奶250豆漿(豆粉衝)300酸奶(無糖)1瓶豆粉40奶粉(無糖)30幹黃(青)豆40蒸發淡奶125 表24-16等值油酯類交換表每份油酯類供脂肪9g,熱能378kJ食品每份食品量(g)食品每份食品(g)烹調油10(約1湯匙0...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學《藥品註冊管理辦法》(局令第17號)
...冊的申請 第七條 藥品註冊申請包括新藥申請、已有國家標準的藥品申請、進口藥品申請和補充申請。境內申請人申請藥品註冊按照新藥申請、已有國家標準藥品申請的程序和要求辦理,境外申請人申請藥品註冊按照進口藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於重申地方藥品標準和地方藥品批准文號有關問題的函
...方藥品批准文號的藥品,有的執行地方標準,也有的執行國家標準。 二、按照地方標準生產藥品的使用期限 按照修訂的《藥品管理法》取消地方藥品標準的要求,國家藥品監督管理局開展了地方藥品標準整頓工作。地方...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《國家藥品審評專家管理辦法》(試行)的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門,解放軍總後衛生部: 爲加強對藥品審評工作的監督管理,提高藥品審評水平,完善藥品審評機制,健全藥品審評專家隊伍,適應藥品審評工作和藥品研究...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規對檢驗項均符合國家藥品標準的假劣藥品監管的思考
【摘要】目的對藥品生產環節的監管進行探討。方法對幾例藥品生產實踐中的問題進行分析。結果有些藥品的檢驗項目雖符合國家藥品標準但是假劣藥品。結論必須加大對藥品生產環節的監管力度。 關鍵詞藥品標準藥品檢驗...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第15期;藥品管理《藥品註冊管理辦法》(局令第28號)
...請,是指生產國家食品藥品監督管理局已批准上市的已有國家標準的藥品的註冊申請;但是生物製品按照新藥申請的程序申報。進口藥品申請,是指境外生產的藥品在中國境內上市銷售的註冊申請。 補充申請,是指新藥申請...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規