厄貝沙坦
...之和不得大於溶液(2)主成分峯面積的1/2(1%)。氯化物取無水碳酸鈉2g,鋪於坩堝底部及四周,取本品1g,置無水碳酸鈉上,用少量水潤溼,乾燥後,灼燒使完全灰化,放冷,加水適量使溶解,濾過,用水將坩堝及濾器洗淨,合併...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分格列吡嗪緩釋片
...硅膠GF254薄層板上,以二氯甲烷-四氯化碳-醋酸乙酯-無水甲酸(2:2:1:1)爲展開劑,展開後,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視,供試品溶液如中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈上海市藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分同時測定體液中咖啡因和茶鹼的薄層色譜掃描法
...釋,配成一系列混合標樣。尿樣可直接點樣測定;血清用無水乙醇沉澱蛋白,濾過,定容,點樣測定。1.2.2操作步驟薄層板(10cm×10cm)使用前在110℃活化0.5h,取出後放入乾燥器中備用。用1μL點樣器在硅膠GF254板上點樣,標樣混合液...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例化驗室常用玻璃儀器的洗滌和乾燥
...用,而用於食品分析的儀器很多要求是乾燥的,有的要求無水痕,有的要求無水。應根據不同要求進行乾燥儀器。(1)晾乾 不急等用的儀器,可在蒸餾水沖洗後在無塵處倒置處控去水分,然後自然乾燥。可用安有木釘的架...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養利多卡因氣霧劑
...射針頭,使氣化的拋射劑逸完,除去鋁蓋,取溶液2ml,加無水乙醇3ml與氯化鈷試液10~15滴,振搖2分鐘,即顯亮綠色並有微細沉澱生成。(2)取上述溶液約0.3ml,加水至2ml,滴加鹽酸使溶液酸化,加硫酸酮試液0.2ml與碳酸鈉試液1m...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分關於頒發《蛇膽川貝液暫行質量標準》的通知
...2次(20、15ml),分取正丁醇液,置水浴上蒸乾,殘渣加無水乙醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取蛇膽汁對照藥材適量,加乙醇製成每1ml含5mg的溶液,作爲對照藥材溶液。再取牛磺膽酸鈉對照品,加乙醇製成每1ml含1mg的溶液,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規硒檢查法
...5ml,強烈振搖2分鐘,靜置分層,棄去水層,環己烷層用無水硫酸鈉脫水後,照分光光度法(附錄ⅣA),在378nm的波長處分別測定吸收度。供試品溶液的吸收度不得大於硒對照溶液的吸收度。 【附註】 亞硒酸鈉含量測定...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄第十六章 羧酸及其衍生物--第一節 羧酸
...18℃。由於乙酸在16.6℃以下能凝結成冰狀固體,所以常把無水乙酸稱爲冰醋酸。乙酸易溶於水,也能溶於許多有機物。乙酸還是重要的工業原料。 (三)乙二酸 乙二酸俗名草酸,在大部分植物尤其是草本植物中常以鹽的...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用化學乳痛消結顆粒中4味藥材的薄層色譜鑑別
...(中國藥品生物製品檢定所,批號110737-200312);乙醚、無水乙醇、50%乙醇、95%乙醇等試劑均爲化學純;丹蔘、白芍藥、淫羊藿、當歸對照藥材由石家莊樂仁堂中藥飲片廠提供;乳痛消結顆粒爲本院製劑室自制。1.2薄層色譜鑑別1....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文第四節 非放射性標記的核酸探針
...勻,-20℃放置30min,12000r/min離心5min,去上清,用70%乙醇和無水乙醇洗沉澱物,倒置離心管,晾乾,用消毒三蒸水5μl溶解沉澱物(0.1μg/μl)-20。C保存。用LiCl可較好地分離DNA和可溶性核苷酸,因爲dNTPS的鋰鹽在乙醇中比鈉鹽溶解性...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸