紅曲米中洛伐他汀的高效液相色譜含量測定前處理方法研究
...,Y=1692+45613X,r=0.9999(n=6)。精密度RSD=1.16%(n=7)。平均加樣回收率爲95.28%,RSD=2.82%(n=5)。2.2供試品溶液的製備精確稱取紅曲粉5.0g,加入PH3.0的磷酸水溶液50ml,乙酸乙酯50ml,置搖牀振搖(50℃,150r.min)2h,取出冷卻後離心(1500r.min)15min。取乙...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例板藍根顆粒(沖劑)
...爲60%,攪勻,靜置使沉澱,取上清液回收乙醇,濃縮至相對密度爲1.30~1.33(80℃)的清膏。 取清膏1份、蔗糖2份、糊精1.3份,制成顆粒,乾燥,即得。檢查 應符合顆粒劑項下有關的各項規定(附錄ⅠC)。功能與主治 ...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部HPLC法測定黃芪中的黃芪甲苷含量
...取脫脂3次,取水層加水飽和正丁醇的上層液萃取數次,合並正丁醇液,減壓旋轉蒸發正丁醇至幹,殘渣加少量95%乙醇溶解,然後均勻灘灑在裝有乾燥Al2O3∶MgO(36g∶9g)混合物的G3漏斗中,並用75%洗脫3h,洗脫液回收乙醇後得殘渣用9...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文正交法探討獨活寄生口服液提取工藝
...、浸泡時間、提取時間、醇沉濃度作爲考察因素,以測定相對密度、揮發油的含量和觀察澄明度爲考察指標,選用L9(34)正交法進行試驗。因素水平排列於表1。表1 因素水平表因素浸泡時間A/h加水倍數B提取時間C/h醇沉濃度D(%)10.56...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑金銀花葯材高效液相色譜指紋圖譜研究
...面反映金銀花的內在質量。本實驗採用HPLC指紋譜技術,對收集的10個不同產地的金銀花樣品進行了比較分析,爲制定綜合評價金銀花質量的新方法進行了探索,也爲以金銀化爲處方組成的製劑的指紋圖譜研究奠定基礎。1 HPLC指紋譜...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜反相高效液相色譜法測定人蔘及其製劑中人蔘皁苷Rg1含量
...一組中每支分別加2g.L-1對照品溶液1mL溶解,再加水1mL洗出合並,精密量取5mL按“7.2”方法處理後,取10μL進樣測定,計算平均回收率爲98.6%,RSD爲1.5%(n=3)。另一組中每支分別加4g.L-1對照品溶液1mL溶解,再加水1mL洗出合並,重複上述...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例清火梔麥膠囊中穿心蓮內酯的HPLC測定及穩定性考察
...選定條件下,注入樣品溶液,連續進樣6次,RSD=0.61%。2.7 回收率試驗 取已知含量的清火梔麥膠囊適量,加入一定量的穿心蓮內酯,按樣品溶液的製備及測定的方法試驗,結果平均回收率爲97.89%,RSD=2.3%(n=6),見表1。表1 穿心蓮...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定旱蓮草中木犀草素和芹菜素的含量
...渣用40ml85%的乙醇提取兩次,每次加熱迴流提取2h,過濾,合並提取液,向提取液中加入0.6ml濃鹽酸,在水浴80℃下水解1h。冷卻,用5.0mol·L-1的氫氧化鈉溶液調至pH約中性。用旋轉蒸發儀濃縮近幹,將濃縮液轉移至10ml容量瓶中,用甲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定飼料中磺胺喹惡啉方法研究
...成560100mg/kg磺胺喹惡啉添加試樣。提取,上機測定,計算回收率及方法變異係數。添加量實測值回收率變異係數mg/kgmg/kg%)n=554.589.46.76055.692.62.110095.295.24.62.4適用範圍提取,取添加劑預混合飼料及濃縮料制成添加試樣。適當稀釋...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例中藥膨化技術用於生脈膠囊的可行性研究
...殘渣用30ml蒸餾水溶解,再用乙醚脫脂兩次(30ml,15ml),合並到分液漏斗中,用水飽和過的正丁醇萃取兩次(30ml,15ml),加入15ml的蒸餾水加熱濃縮至幹,殘渣用2ml的甲醇溶解,作爲供試品溶液[3];另取無紅參的陰性樣品3.0g,...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術