頭痛安
...動物實驗顯示:藥物單次口服吸收後,在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高,可進入胎仔並分泌至乳汁(大鼠);給藥後48小時,膽汁中的排泄率約爲70%,其中約80%由消化道重吸收(大鼠);給藥後5天內,85%的藥物經...
亞伊加
...動物實驗顯示:藥物單次口服吸收後,在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高,可進入胎仔並分泌至乳汁(大鼠);給藥後48小時,膽汁中的排泄率約爲70%,其中約80%由消化道重吸收(大鼠);給藥後5天內,85%的藥物經...
異丁巴胺
...於交感神經各部位,激活時導致交感神經抑制,減少去甲腎上腺上腺上腺素和醛固酮釋放。另外不定期有β1、β2受體作用。異波帕胺的藥代動力學:此藥口服吸收良好,半衰期爲1.5h。服後4h達最大效應,維持24h。異波帕胺的適應...
異波帕明
...於交感神經各部位,激活時導致交感神經抑制,減少去甲腎上腺上腺上腺素和醛固酮釋放。另外不定期有β1、β2受體作用。異波帕胺的藥代動力學:此藥口服吸收良好,半衰期爲1.5h。服後4h達最大效應,維持24h。異波帕胺的適應...
氟哌啶醇-D
...增強腦內多巴胺的轉化。此外,還可阻斷自主神經系統的腎上腺素α受體,產生相應的生理效應。癸酸氟哌啶醇的藥代動力學:癸酸氟哌啶醇從注射部位吸收極爲緩慢,因而適合製成長效注射劑,緩慢釋放入血,在血液中迅速水...
氟哌利多
...壓,應靜臥1~h。血壓過低時及時補液並可靜脈滴注去甲腎上腺上腺上腺素或麻黃鹼升壓,但不可用腎上腺素,以防血壓降得更低。4.粒細胞減少較少見,一旦發生應立即停藥。5.氟哌利多刺激性大,靜脈注射時可引起血栓性靜脈...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;丁酰苯類藥;藥物鹽酸洛美利嗪
...動物實驗顯示:藥物單次口服吸收後,在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高,可進入胎仔並分泌至乳汁(大鼠);給藥後48小時,膽汁中的排泄率約爲70%,其中約80%由消化道重吸收(大鼠);給藥後5天內,85%的藥物經...
多巴胺異丁酯
...於交感神經各部位,激活時導致交感神經抑制,減少去甲腎上腺上腺上腺素和醛固酮釋放。另外不定期有β1、β2受體作用。異波帕胺的藥代動力學:此藥口服吸收良好,半衰期爲1.5h。服後4h達最大效應,維持24h。異波帕胺的適應...
氟哌丁苯癸酸酯
...增強腦內多巴胺的轉化。此外,還可阻斷自主神經系統的腎上腺素α受體,產生相應的生理效應。癸酸氟哌啶醇的藥代動力學:癸酸氟哌啶醇從注射部位吸收極爲緩慢,因而適合製成長效注射劑,緩慢釋放入血,在血液中迅速水...
烯索
...混懸液肌內注射吸收緩慢。潑尼松龍的適應證:用於各種急性嚴重細菌感染、嚴重的過敏性疾病、結締組織病(紅斑狼瘡、結節性動脈周圍炎等)、風溼病、腎病綜合徵、嚴重的支氣管哮喘、血小板減少性紫癜、粒細胞減少症、...