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RP-HPLC法測定人血漿中格列齊特濃度
...動相改變3次：開始時乙腈-甲醇-水比例爲30∶25∶45，出峯時間約15min左右，時間較長。因爲此實驗是用反相高效液相色譜法測定。根據反相色譜法的原理：流動相極性大於固定相極性。故流動相極性增大，洗脫能力降低，t′R增...
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雙道原子熒光法測定食品和化妝品及飲用水中的砷和汞
...化以冷原子吸收法測定，以上方法都存在操作繁瑣，所需時間長，且接觸有害物質的弊病。爲了提高檢測效率，本文選用微波消解食品和化妝品，水採用溴酸鉀—溴化鉀消解，應用雙道原子熒光法同時測定砷和汞，操作簡便，靈...
醫源資料庫；在線期刊；中國熱帶醫學雜誌；2005年第5卷第2期 -
複方川脊片質量標準研究
...品色譜圖中，與對照品色譜峯相應的位置上有一相同保留時間的色譜峯，而陰性樣品溶液在此保留時間無干擾。見圖4～6。 2.2.5精密度實驗精密吸取對照品溶液10μl，重複進樣5次，測定對照品溶液峯面積，計算RSD=0.92%（n=5）...
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膠束紙色譜分離和鑑別槲皮素、金雀異黃素及其硫酸酯衍生物的研究*
...。方法：採用高於臨界膠束濃度(CMC)的十二烷基硫酸鈉SDS溶液作展開劑，通過紙色譜分離和檢測槲皮素、金雀異黃素及其硫酸酯衍生物，考察了SDS膠束濃度、有機改性劑及濃度、熒光強度對分離效果的影響。結果：0.01～0.02mol.L-1...
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快速HPLC法測定舒林酸血藥濃度
...圖2。圖2 8位受試者口服舒林酸200mg後的平均血藥濃度－時間曲線6 討論6.1 色譜柱類型 採用填料粒徑爲3μm的短柱，分離效率高，出峯時間短。整個色譜過程需時12min，而採用常規分析柱（5μm，25cm×0.46cm），欲達相同的分離...
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快速HPLC法測定舒林酸血藥濃度
...圖2。圖2 8位受試者口服舒林酸200mg後的平均血藥濃度－時間曲線6 討論6.1 色譜柱類型 採用填料粒徑爲3μm的短柱，分離效率高，出峯時間短。整個色譜過程需時12min，而採用常規分析柱（5μm，25cm×0.46cm），欲達相同的分離...
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吳茱萸水提物中吳茱萸鹼和吳茱萸次鹼的高效液相色譜含量測定
...225nm；流速1.0ml/min；進樣量20μl；柱溫25℃。 2.2對照品溶液的製備 2.2.1吳茱萸鹼對照品溶液精密稱取吳茱萸鹼對照品5mg，置25ml容量瓶中，加甲醇定容至刻度，搖勻，作母液。精密量取5ml母液至25ml容量瓶中，加甲醇至刻度...
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生物大分子多維核磁共振
...2.1 NMR基礎 2.2 固體高分辨技術 2.3 動力學 2.4 NMR弛豫的Model-Free方法第三章 一維多脈衝實驗 3.1 PFT-NMR的量子力學處理 3.2 J調制自旋迴波 3.3 INEPT實驗 3.4 DEPT實驗第四章 二維NMR基本原理 4.1 引言 4.2 2D N...
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高效液相色譜法測定人血漿中美施康定的濃度
...度在0.25～10.0μg/mL範圍內線性關係良好。硫酸嗎啡的保留時間爲12.03min,安定保留時間爲8.56min。見圖1。圖1 色譜圖1.硫酸嗎啡 2.安定3.2 提取回收率試驗 取空白血清1.0mL若干份，分別加入硫酸嗎啡標準溶液，使血清中藥物含量...
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氣相色譜-質譜法測定川芎哚血藥的濃度
...生物樣品製備方法提取測定。大鼠灌胃後平均血藥濃度-時間曲線見圖2。3 討論 川芎哚的揮發性和熱穩定性較差，直接進樣由於低的揮發性和熱分解，重現性差，檢出靈敏度低。經MSTFA衍生化後，川芎哚衍生物有一定的揮發...
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