男性乳房肥大症38例分析
...顯然是甲亢導致激素分泌及代謝紊亂而致病[5]。(4)家族遺傳:遺傳因素所致,有明顯家族史。(5)特發性,原因不明。2.2臨牀特點及類型[6](1)女性型:外觀頗似肥大的少女乳房,特點爲雙側乳腺呈對稱性肥大,無明顯...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第1期;臨牀醫學Wiskott-Aldrich綜合徵發病機理研究進展
...[2]。另有研究表明WAS患者的巨噬細胞的趨化活性喪失,而中性粒細胞的趨化活性正常,並發現巨噬細胞和相關的抗原呈遞細胞的定向性細胞移動異常可能在WAS患者的免疫異常和溼疹的發生中起重要作用[12]。 WAS患者血小板功...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;腫瘤學港中大發現“小腦萎縮症”第40種致病基因
...30人團隊研究小腦萎縮症致病變異基因,爲曹氏姐弟及其家族(前排兩位)找出病源。香港《文匯報》圖中新網9月25日電據香港《文匯報》報道,香港中文大學一個研究小組早前發現了第四十種導致“脊髓小腦性運動失調症的變...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組肺動靜脈瘻
...haemonreactelangiectasiawithpulmonaryarteryaneurysm)。另外,本病有家族性,與遺傳因素有關,如遺傳性出血性毛細血管擴張症(Rendu-Osler-Weber病)。【治療措施】凡有症狀且病變侷限的病人,均需手術治療。即使無明顯症狀,但因進行性...
求醫問藥;疾病手冊;胸外科蛋白激酶C在哮喘炎性細胞及介質中的作用
...、IL-5、IL-8等細胞因子以及胃促胰酶、類胰蛋白酶而引起中性粒細胞、嗜酸細胞(EOS)在肺部募集,破壞肺組織,成纖維細胞及平滑肌細胞增生,從而導致氣道重塑。單獨使用PKC活化劑使肥大細胞的組胺釋放量緩慢增加(120分鐘內...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;感染與傳染病學兄妹同患先天性再障2例報告
...,維生素B12濃度正常,染色體檢查:XX/46。骨髓增生減低,粒細胞系和紅細胞系均減少,粒細胞中毒顆粒,非造血細胞增多。入院後應用康力龍、葉酸、維生素B12治療,並輸血400ml,10天后病情好轉,自動出院。隨診半年,全血基...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第11期;病例報告應用非格司亭的臨牀觀察與護理
...週期,促進骨髓系造血祖細胞的增殖、分化、成熟,調節中性粒細胞系細胞的增殖與分化成熟,並驅使中性粒細胞釋至血液,使外週中性粒細胞數量增多,提高其功能。1996年10月~1998年5月我科應用非格司亭治療因惡性腫瘤化療...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第7期骨斑點症1例
... 骨斑點病又稱瀰漫性緻密性骨病、侷限性骨質增生、家族性瀰漫性骨硬化症、點狀骨和瀰漫性緻密性骨炎等,是一種罕見的發育異常[1]。據有關文獻報道發病不足人羣1/1000萬,1905年由Stieda首先描述,1916年Ledoux正式命名[2]。...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2010年第7卷第7期第二節 單克隆丙種球蛋白病的臨牀免疫學特徵
...增殖的骨髓瘤細胞代替了骨髓中的正常成分,引起貧血、粒細胞和血小板減少,同時產性大量的M蛋白,引起血液粘度增加,或沉積於腎小管中,造成腎小管上皮細胞澱粉樣變性,發生腎病綜合徵,嚴重時導致腎功能衰竭。血液...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;免疫學和免疫學檢驗Wiskott-Aldrich綜合徵發病機理研究進展
...[2]。另有研究表明WAS患者的巨噬細胞的趨化活性喪失,而中性粒細胞的趨化活性正常,並發現巨噬細胞和相關的抗原呈遞細胞的定向性細胞移動異常可能在WAS患者的免疫異常和溼疹的發生中起重要作用[12]。 WAS患者血小板功...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;細胞及分子生物學