萊姆病
...的徵象。神經系統可表現爲腦膜炎、腦炎、舞蹈病、小腦共濟失調、顱神經炎、運動及感覺性神經根炎以及脊髓炎等多種病變,但以腦膜炎、顱神經炎及神經根炎多見。病變可反覆發作,偶可發展爲癡呆及人格障礙。少數病例在...
求醫問藥;疾病大全;其他CT診斷小兒外部性腦積水28例臨牀觀察
...爲主者13例,其中痙攣性癱瘓10例,手足徐動症2例,小腦共濟失調1例。28例中有3例合併智力低下。 2結果 在28例中,男性明顯多於女性,可能與女性造血功能強、耐乏氧有關。 3討論 外部性腦積水一詞,於1917年Dand...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2006年第3卷第1期小腦巨大血管網狀細胞瘤1例的護理
...視力眼前指數,雙眼底視乳頭水腫,四肢肌力Ⅳ級,小腦共濟失調體徵(±),閉目直立徵(±),偶有進水嗆咳,吐詞不清。診斷:(1)右小腦巨大網狀細胞瘤;(2)梗阻性腦積水。給予支持對症治療,加強營養,加強基礎生活...
資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2005年第2卷第2期廣東中山地區臍血β-地中海貧血3052例基因的初步研究
...β珠蛋白生成障礙性貧血亦稱β-地中海貧血,呈常染色體隱性遺傳,在中國華南及西南地區高發。本病重症型爲致死性疾病,在高發區常對人口質量構成嚴重威脅。由於目前缺乏對重症地中海貧血的有效治療手段,避免重症地中...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2004年第1卷第2期第四節 遺傳諮詢的病例舉例
...127種以上,有高度的遺傳異質性。先天性耳聾屬常染色體隱性遺傳者佔75%左右,常染色體顯性遺傳者佔3%,其他原因不明者中相當一部分爲多基因遺傳,佔20%,X連鎖遺傳者罕見(2%以下)。在確定上述遺傳因素前還要仔細...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎第十九章 腦幹症狀羣
...腦結合臂的損害時,表現同側動眼神經麻痹,對側上下肢共濟失調等小腦症狀及體徵。 (6)精神及睡眠障礙:中腦被蓋部病變損害了中腦網狀結構,表現爲中腦幻覺。患者在黃昏時引起幻視或感覺性幻覺。如看到活動的動物...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學4-3性相關遺傳
...到可能由於男性僅有一條X染色體的緣故。 1.X-連鎖隱性遺傳 人類X-隱性遺傳病已發現2000多種,最常見的是紅綠色盲。較罕見是血友病,進行性肌營養不良,睾丸女性化和自毀容貌綜合徵等。 血友病(hemophilia)分爲...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學肝豆狀核變性48例臨牀分析
...HLD)又稱Wilson病(WD),是一種以青少年爲主的常染色體隱性遺傳銅代謝障礙性疾病。患病率僅0.5~3/10萬。WD臨牀表現複雜多樣,以肝臟、腦基底節等臟器損害爲主。早期症狀不典型,常易誤診。現將華山醫院1991~2002年收治的48...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第6期;臨牀醫學顱頸聯合部畸形的MRI診斷
...與感覺障礙,如痛溫覺減退或消失,感覺分離等。小腦性共濟失調,後組顱神經麻痹,甚至腦積水、顱內壓增高等症狀。小腦扁桃體延髓聯合畸形爲後腦先天性發育異常。由小腦扁桃體延長經枕大孔疝入上頸段椎管,延髓和第四...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2007年第4卷第9期溶血尿毒綜合徵
...佔28%~52%,表現爲嗜睡、性格異常、抽搐、昏迷、偏癱、共濟失調等。主要決定預後的是腎臟損害的程度。86%~100%有少尿,30%病人無尿(持續4天~數週)。某些嬰兒病例僅有一過性少尿及尿異常。大多數病人腎功能可完全恢復...
求醫問藥;疾病手冊;兒科