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高效毛細管電泳法研究美託洛爾、艾司洛爾和維拉帕米的對映體的手性分離
...分離效果的影響在65mmol.L-1H3PO4-Tris(pH=4.5)緩衝溶液中加入不同濃度的手性選擇劑，以考察手性選擇劑用量對手性分離效果的影響。結果表明，以β-CD作爲手性選擇劑時，其最佳用量爲12mmol.L-1；以CM-β-CD作爲手性選擇劑時，其最佳用...
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毛細管電泳脈衝安培檢測藥物製劑中的氨基酸
...壓。在確定了電泳介質和分離電壓的情況下，我們比較了不同進樣時間對峯高的影響，發現最初峯高與進樣時間成正比，但進樣時間超過6s後峯高增加不明顯，而電泳峯展寬，各組分的分離度變差。但進樣時間太短則減小了進樣...
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第三節 PCR操作範例及反應體系的組成
...成份的組成，加入量和反應條件，使人們以此爲基礎，對不同的研究對象逐項改變來找到最佳反應條件，特列舉PerkinElmerCetus公司GeneAmpDNA試劑盒提供的典型反應條件供參考。表22-1PCR反應混合液成分加入體積（μl）最終濃度雙蒸餾...
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毛細管區帶電泳法測定複方馬來酸依那普利片中兩組分含量
...質的分離狀況最好。8.2 曾試驗10、20、30、40、60mmol/L等不同濃度的緩衝液。隨緩衝液濃度增大，緩衝能力增加，但組分遷移時間延長(見圖2—B)。本實驗選用的工作緩衝濃度爲20mmol/L。圖2 遷移時間隨緩衝液pH(A)及緩衝液濃度(B)...
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高效毛細管電泳法測定膚炎康霜中氯黴素和地塞米松磷酸鈉
...並達到基線分離。在選定硼砂作緩衝液的基礎上，對3種不同濃度的緩衝液比較，由峯形及分離效果發現100mmol/L緩衝液的結果優於50、150mmol/L的緩衝液。研究表明：柱溫降低分離度變好，但柱效降低，分析時間變長。綜合考慮分離...
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第三節 DNA重組實驗中常用的技術
...法見本節 三。 五、真核細胞基因組DNA的製備 從不同組織細胞或血細胞中提取DNA是進行基因診斷的先決條件。製備DNA的原則是既要將蛋白質、脂類、糖類等物質分離乾淨，又要保持DNA分子的完整。蛋白酶K的應用使這兩...
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生化實驗講義(理論部分)三－－層析技術
...以石油醚淋洗，由於CaCO3對葉綠素中各種色素的吸附能力不同，色素被逐漸分離，在管柱中出現了不同顏色的譜帶或稱色譜圖（Chromatogram）。 當時這種方法並沒引起人們的足夠注意，直到1931年將該方法應用到分離複雜的有機...
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木立蘆薈中蘆薈苷的HPLC分析及抗氧化性能測定
...苯三酚配成0.01mol／L鄰苯三酚儲備液，使用前用水稀釋至濃度爲5×10mol／L；0.01mol／LNa2CO3一NaHCO3，緩衝溶液：用前新鮮配製，pH用酸度計準確調至9.95；5×0.00001mol／L魯米諾儲備液：用0.1mol／LNaOH溶液配製，避光處保存。所用試劑均...
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吉姆薩染色的原理
...近年來血細胞分析儀的廣泛應用，血塗片的觀察也可作爲判斷儀器結果的簡易方法。比臺觀察10個高倍視野血塗片中白細胞和血小板數大致估計血內這些細胞的數量，藉以作爲儀器結果分析後質控的參考。但積壓塗片製備和染色...
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注射劑處方設計的一般考慮
...注射液的pH值，要把三者統一起來考慮。滲透壓是指兩種不同濃度的溶液被一理想的半透膜隔開，這種半透膜只透過溶劑而不透過溶質，溶劑從低濃度溶液向高濃度溶液轉移，這種促使溶劑轉移的力就是滲透壓。如果注射液滲透...
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