惡唑烷酮類抗菌藥研究:改造結構降低耐藥
...造成了困難。因此,探索新的抗耐藥性的革蘭氏陽性菌的藥物已成爲國內外醫藥界的研究熱點。口惡唑烷酮類抗菌藥是繼磺胺類和氟喹諾酮類後的一類新型化學全合成抗菌藥,具有抑制多重耐藥革蘭氏陽性菌的作用。1978年,美...
藥品天地;專業藥學;藥學研究DNA分子或在熱恆星附近區域形成
...攝氏度時,熱噴嘴會將混合氣體變成包含有喹諾酮以及異喹啉的氣體。研究人員表示,這一溫度或更高溫度可能是熱恆星附近的溫度,是DNA分子形成的理想區域。阿赫邁德說:“這表明,我們可以開始在恆星周圍搜尋這些分...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞惡唑烷酮類抗菌藥研究進展概述
...造成了困難。因此,探索新的抗耐藥性的革蘭氏陽性菌的藥物已成爲國內外醫藥界的研究熱點。口惡唑烷酮類抗菌藥是繼磺胺類和氟喹諾酮類後的一類新型化學全合成抗菌藥,具有抑制多重耐藥革蘭氏陽性菌的作用。1978年,美...
藥品天地;專業藥學;藥學研究第一節 抗原的製備
...液(500g苯酚及70mln-甲酚於50ml蒸餾水中,另加入0.5g8-羥基喹啉配成)及10倍容積的0.5%萘-1,5-二磺酸水溶液(g/V)做勻漿後在20℃攪拌20min。 肝臟細胞核內mRNA的提取:先分離細胞核,再將核懸浮於3倍容積的0.5%pH6.5的萘二磺酸水...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸中歐科學家在自組裝分子機器研究方面獲重要進展
...中一個富於挑戰性的研究課題。 江華課題組設計合成喹啉螺旋基元及其低聚物,在螺旋空腔兩端引入不同的螺旋基元分別構築了具有封閉空腔的單螺旋和雙螺旋分子膠囊,該螺旋分子膠囊與不同鏈長的烷基二元醇形成主客體...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞老藥新用:抗生素對抗超級結核
...在中低收入國家,2013年由FDA批准上市的結核病新藥貝達喹啉(Bedaquiline)和奈唑酮的售價分別是每片5美元和8美元,而阿莫西林的平均售價每片只需2美元。意外奏效β—內酰胺是世界上最古老,也是使用最廣泛的抗生素。1928年,...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞金額及DDD數排序兩種用藥分析方法在藥物利用研究中的應用及比較
【關鍵詞】金額排序DDD數排序藥物利用研究藥物利用研究(drugutilizationresearch,DUR)始於20世紀60年代初,最初僅侷限於對藥物上市後消費量的研究。隨着市場經濟的發展和藥品消費結構的變化,DUR便得到社會的普遍關注。近年來,在...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第14期美國研製出新型強力抗結核藥物
...人員報告說,這種新藥名爲R207910,屬於一類稱爲二芳基喹啉的化合物。試管實驗和動物實驗顯示,新藥的療效比現有抗結核藥物更好,見效更快,而且毒性小、安全性高。科學家是在導找新的廣譜抗菌素時偶然發現這種新藥的...
藥品天地;專業藥學;藥學研究第二節 瘧疾
...疾的瘧原蟲有的對該藥已產生抗性。 (2)鹽酸氨酚喹啉(Amodiaquinedihydrochloridum)作用與氯喹相似。每片0.25g(基質0.2g),第1天3片,第2、3天各2片。 (3)哌喹(Piperaquine)及磷酸哌喹(Piperaquinephosphate)本品作用類似氯喹,半...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;傳染病學TLC顯色試劑及配方大全
...溶液:I.100mg氯化錳溶於100ml80%乙醇;Ⅱ.溶解1.3g2-肼喹啉於小量熱乙醇中,溶1g水楊醛於5ml乙醇並加1~2滴冰醋酸,合併兩溶液並回流30min,冷卻後析出水楊-2-醛-2-喹啉腙沉澱,並用乙醇重結晶。用50mg此衍生物溶於100ml乙醇中...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;常用試劑