H2受體拮抗劑
拼音:H2shòutǐjiékàngjì[主要品種]H2受體拮抗劑包括西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁等。[適應症]主要用於治療胃和十二指腸潰瘍。[作用特點]H2受體拮抗劑能選擇性地阻斷壁細胞膜上的H2受體,使胃酸分泌減少。不僅抑制基礎胃...
酶司的明
...常爲5~10mg/次,3~4次/日。藥物相互作用:因引起M膽鹼受體興奮較新斯的明少,故禁止常規性與阿托品同時應用,此時過量所致M受體興奮受到抑制後將導致更嚴重的N膽鹼受體效應(如自主運動麻痹voluntaryparalysis)。安貝氯銨化...
吡瘍平
...哌侖西平的藥理作用:哌侖西平爲選擇性抗M膽鹼藥,在M受體部位與乙酰膽鹼競爭性抑制,對胃黏膜(特別是壁細胞)的M1受體有高度親和力,而對平滑肌、心肌和涎腺的M2受體親和力較低。哌侖西平用一般劑量時,僅抑制胃酸分...
幫備
...從而延長母體藥物作用維持時間。它通過激動腎上腺素β2受體,使支氣管平滑肌產生鬆弛作用,並抑制內源性致痙物的釋放,抑制由內源性介質引起的水腫,以及增加黏膜絨毛的廓清能力。班布特羅的藥代動力學:口服吸收時,...
哌吡氮平
...哌侖西平的藥理作用:哌侖西平爲選擇性抗M膽鹼藥,在M受體部位與乙酰膽鹼競爭性抑制,對胃黏膜(特別是壁細胞)的M1受體有高度親和力,而對平滑肌、心肌和涎腺的M2受體親和力較低。哌侖西平用一般劑量時,僅抑制胃酸分...
胃見痊
...哌侖西平的藥理作用:哌侖西平爲選擇性抗M膽鹼藥,在M受體部位與乙酰膽鹼競爭性抑制,對胃黏膜(特別是壁細胞)的M1受體有高度親和力,而對平滑肌、心肌和涎腺的M2受體親和力較低。哌侖西平用一般劑量時,僅抑制胃酸分...
比瘍平
...哌侖西平的藥理作用:哌侖西平爲選擇性抗M膽鹼藥,在M受體部位與乙酰膽鹼競爭性抑制,對胃黏膜(特別是壁細胞)的M1受體有高度親和力,而對平滑肌、心肌和涎腺的M2受體親和力較低。哌侖西平用一般劑量時,僅抑制胃酸分...
安敏
...阿司咪唑不能通過血-腦脊液屏障,爲沒有中樞鎮靜和抗膽鹼能作用的長效H1-受體拮抗劑。受體結合研究表明,阿司咪唑能提供完全的外周H1-受體結合率,且對中樞神經系統抑制劑及乙醇無強化作用。動物和志願者的試驗表明它...
必舒胃片
...哌侖西平的藥理作用:哌侖西平爲選擇性抗M膽鹼藥,在M受體部位與乙酰膽鹼競爭性抑制,對胃黏膜(特別是壁細胞)的M1受體有高度親和力,而對平滑肌、心肌和涎腺的M2受體親和力較低。哌侖西平用一般劑量時,僅抑制胃酸分...
哌比卓酮
...哌侖西平的藥理作用:哌侖西平爲選擇性抗M膽鹼藥,在M受體部位與乙酰膽鹼競爭性抑制,對胃黏膜(特別是壁細胞)的M1受體有高度親和力,而對平滑肌、心肌和涎腺的M2受體親和力較低。哌侖西平用一般劑量時,僅抑制胃酸分...