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頭孢羥氨苄膠囊
...基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。其結構式爲：分子式：C16H17N3O5S·H2O分子量：381.41【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】1．藥理頭孢羥氨苄爲第一代口服頭孢菌素，對產青黴素酶和不產青...
藥品說明書；抗感染藥 -
頭孢克洛分散片
...-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。結構式：分子式：C15H14ClN3O4S·H2O分子量：385.82【性狀】本品爲類白色或淡黃色片。【藥理毒理】本品爲廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產青黴素酶金黃色...
藥品說明書 -
頭孢克洛緩釋片
...-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。結構式：（參見頭孢克洛分散片）分子式：C15H14ClN3O4S·H2O分子量：385.82【性狀】本品爲藍色薄膜衣片，除去薄膜衣後顯類白色。【藥理毒理】本品爲廣譜半...
藥品說明書 -
頭孢羥氨苄膠囊
...基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。結構式：（參見頭孢羥氨苄分散片）分子式：C16H17N3O5S·H2O分子量：381.41【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】（1）藥理頭孢羥氨苄爲第一代口服頭孢菌素...
藥品說明書 -
注射用苯唑西林鈉
...-4-異唑甲酰氨基)-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽一水合物。其結構式爲：分子式：C19H18N3NaO5S.H2O分子量：441.44【性狀】本品爲白色粉末或結晶性粉末。【藥理毒理】本品是耐酸和耐青黴素酶青黴素。苯唑西林對...
藥品說明書；抗感染藥 -
複方磺胺甲噁唑片
...品在鹼性尿中的溶解度，使排泄增多。2.不能與對氨基苯甲酸合用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。3.下列藥物與本品同用時，本品可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用時間延長...
藥品說明書；抗感染藥 -
注射用阿洛西林鈉
...氨基-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽。結構式：分子式：C20H23N5NaO6S分子量：483.47【性狀】本品爲白色或類白色粉末或疏鬆塊狀物。【藥理毒理】本品爲半合成青黴素，對革蘭陽性菌和陰性菌及銅綠假...
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注射用苯唑西林鈉
...-4-異唑甲酰氨基)-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽一水合物。結構式：分子式：C19H18N3NaO5S·H2O分子量：441.44【性狀】本品爲白色粉末或結晶性粉末。【藥理毒理】本品是耐酸和耐青黴素酶青黴素。苯唑西林對產青...
藥品說明書 -
複方磺胺甲噁唑片
...鹼性尿中的溶解度，使排泄增多。（2）不能與對氨基苯甲酸合用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。（3）下列藥物與本品同用時，本品可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用時間延...
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複方磺胺甲噁唑分散片
...鹼性尿中的溶解度，使排泄增多。（2）不能與對氨基苯甲酸合用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。（3）下列藥物與本品同用時，本品可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物的作用時間...
藥品說明書