AZ卵巢癌複方藥物在2期試驗中使PFS延長一倍
...驗結果在美國臨牀腫瘤協會會議上得到發佈。以奧拉帕尼單藥治療的患者平均PFS大約爲9個月,但以複方藥物治療的患者,PFS增加到17.7個月。同時,複方藥物治療組患者的客觀緩解率爲80%,相比之下,奧拉帕尼單藥治療組患者的...
藥品天地;專業藥學;藥學研究表皮生長因子受體-2和雌激素受體對晚期乳腺癌應用紫杉類藥物療效的預測分析
...用。研究者對268例晚期乳腺癌應用紫杉類藥物化療,其中單藥紫杉醇71例,單藥泰索帝32例,紫杉醇聯合組110例,泰索帝聯合組55例。應用免疫組化的方法對患者的ER和HER-2生物學指標在蛋白水平進行檢測。268例中,行HER-2檢測201例...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關1例奧沙利鉑致過敏反應的急救護理
...複製,最終產生細胞毒性和抗腫瘤效應。奧沙利鉑無論是單藥還是聯合用藥,均表現出效率高、安全、廣譜,骨髓抑制輕微,胃腸道反應較少而且易於控制,突出不良反應爲周圍神經毒性,是其劑量限制性毒性,無明顯的腎、耳...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2008年第5卷第6期癲癇病的臨牀藥物治療
...選用的藥如:丙戊酸鈉、卡馬西平、苯巴比妥等。治療以單藥爲主,易於掌握和控制藥物劑量,避免藥物間相互作用降低療效,減少藥物的副作用,60%~75%的癲癇患者能獲得滿意效果,少部分癲癇患者,單藥無效,可考慮加大劑...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2010年第8卷第10期諾華:Afinitor乳腺癌BOLERO-2次要終點數據
...數據表明,聯合治療組平均總生存期爲31個月,依西美坦單藥治療組平均總生存期爲26個月,差異4.4個月(HR=0.89,p=0.1426),未達統計學顯著性閾值。這是目前爲止在既往接受過非甾體類芳香化酶抑制劑(NSAI)治療的HR+/HER2-晚期...
藥品天地;專業藥學;藥學研究多西紫杉醇聯合順鉑治療晚期非小細胞肺癌42例療效觀察
...紫杉醇聯合順鉑治療晚期非小細胞肺癌有較高的療效,較單藥提高約16.9%,還能改善患者的機體功能狀態,提高生活質量,延長生存時間【關鍵詞】非小細胞肺癌多西紫杉醇順鉑藥物治療肺癌居癌症發病及死亡率的首位,全球每...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2007年第5卷第11期GSK黑色素瘤組合療法首個III期研究達主要終點
...黑色素瘤患者中開展,將Tafinlar+Mekinist組合療法與Tafinlar單藥療法進行了對比,該項研究達到了疾病無進展生存期(PFS)的主要終點(p<0.05)。此前,Tafinlar+Mekinist組合療法已獲得了FDA的加速批准(acceleratedapproval)。該項研究中...
藥品天地;專業藥學;藥學研究諾華公佈Afinitor乳腺癌BOLERO-2次要終點數據
...數據表明,聯合治療組平均總生存期爲31個月,依西美坦單藥治療組平均總生存期爲26個月,差異4.4個月(HR=0.89,p=0.1426),未達統計學顯著性閾值。這是目前爲止在既往接受過非甾體類芳香化酶抑制劑(NSAI)治療的HR+/HER2-晚期乳...
藥品天地;專業藥學;藥學研究FDA授予GSKdabrafenib/trametinib組合療法優先審查資格
...素瘤患者中開展,將dabrafenib/trametinib組合療法與dabrafenib單藥療法進行了對比。目前,該組合療法還未獲全球任何監管部門批准。Tafinlar和Mekinist是GSK的2種黑色素瘤新藥,均於今年5月獲得FDA批准。Tafinlar爲BRAF抑制劑,作爲一種單...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞阿斯利康$12.6億痛風藥物lesinuradIII期項目成功
...達到了研究的主要終點,在治療的6個月時,與別嘌呤醇單藥治療組相比,2個聯合治療組有顯著更高比例的患者實現sUA<6.0mg/dL的目標,數據具有統計學顯著差異(p<0.0001)。CRYSTAL研究中,400mg劑量lesinurad+非不索坦組合療法達...
藥品天地;專業藥學;藥學研究