我院藥劑工作如何適應新形勢的設想
...由保證供應型向技術開發型轉變難以實現。隨着醫院製劑管理規範的實施,使得製劑室生存和發展的路子變得越走越窄,如果醫院仍不給予更大的投入進行建設、改造,製劑室落入被淘汰的境地在所難免。1.5微機管理我院藥品管...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第7期;醫院管理中藥材生產質量管理規範(試行)(局令第32號)
...節活動、晝夜活動規律及不同生長週期和生理特點,科學配製飼料,定時定量投餵。適時適量地補充精料、維生素、礦物質及其它必要的添加劑,不得添加激素、類激素等添加劑。飼料及添加劑應無污染。第十九條藥用動物養殖...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規我院藥房中藥飲片質量管理辦法的建立和試行
...院中藥房根據醫院整體發展,在2000年試行了“中藥飲片質量管理辦法”。此舉爲保證中藥飲片在使用環節安全、有效,爲醫院藥房標準化管理打好了一定的基礎。 1制定“中藥飲片質量管理辦法”的目的 幾年來,通過對...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第21期;醫院管理關於印發《境內第一類醫療器械註冊審批操作規範(試行)》和《境內第二類醫療器械註冊審批操作規範(試行)》的通知
...臨牀試驗報告,並符合以下要求: ①實施臨牀試驗的醫療機構應在公佈的臨牀試驗基地目錄內; ②臨牀試驗資料中應填寫的內容以及相關簽字、蓋章是否齊全、規範; ③臨牀試驗方案首頁與臨牀試驗報告首頁填寫是...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規病歷質量管理的機遇與存在的問題及對策
...幹規定》中規定,從2002年4月1日起醫事訴訟案件,應“由醫療機構就醫療行爲與損害結果之間不存在因果關係及不存在醫療過錯承擔舉證責任”[1]。1.2規範了醫師書寫病歷的行爲《病歷書寫基本規範(試行)》中明確提出了...
資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2004年第2卷第4期新藥保護和技術轉讓的規定
...物製品研製和生產要分別符合我國《藥品非臨牀研究質量管理規範》(GLP)、《藥品生產質量管理規範》(GMP)的有關規定。第十條新生物製品研製過程一般分爲以下幾個階段,各階段的要求如下:1.實驗研究包括應用基礎...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報弘揚中醫傳統特色深化醫院品牌內涵
...展後勁,豐富了醫院品牌內涵。該院鍼灸治療中心和中藥製劑中心的發展,從不同側面凸顯了該院發展中醫藥紮實而豐厚的實踐。 繼承創新用藥體系發展優質製劑生產 佛山古鎮,中醫藥歷史悠久,素有“嶺南成藥發...
中醫中藥;中醫文化關於發佈2003年第一季度國家藥品質量公告的通知
...各省級藥檢所在全國範圍內對藥品生產企業、經營企業和醫療機構的藥品進行了抽查檢驗(結果詳見附件1:藥品質量公告)。 現將抽驗結果予以公告並就相關事項通知如下: 一、本期藥品質量公告所涉及藥品抽驗的基...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於徵求對《麻醉藥品管理辦法(修訂徵求意見稿)》《精神藥品管理辦法(修訂徵求意見稿)》修改意見的通知
...管理和麻醉藥品濫用監測工作;國務院衛生行政部門負責醫療機構麻醉藥品合理使用的管理工作;國務院公安部門負責麻醉藥品流入非法渠道的案件查處工作;國務院其他有關部門在各自的職責範圍內負責與麻醉藥品有關的管理...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於戒毒治療中使用麻醉藥品和精神藥品有關規定的通知
...用麻醉藥品和精神藥品的申請與購買 (一)申請人(醫療機構或戒毒機構)開展戒毒治療業務如果需要使用美沙酮口服溶液(10ml/支,麻醉藥品)時,應當按照國務院衛生主管部門下發的關於《麻醉藥品和第一類精神藥品購...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規