HPLC法測定大黃蟲膠囊中大黃酸的含量
...量測定,採用YWG-C18(5μm)4.6mm×250mm色譜柱,以甲醇—水—冰醋酸(330∶170∶5)爲流動相,檢測波長254nm,柱溫40℃,本方法回收率爲97.95%,RSD爲2.83%,是一種簡便、快速、準確的測定方法。大黃蟲膠囊由熟大黃、水蛭、黃芩、...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例乙胺嘧啶
...溶液各10μl,分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以甲苯-冰醋酸-正丙醇-氯仿(25:10:10:2)爲展開劑,展開後,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液的主斑點比較,不得更深。 熾灼殘渣 ...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部HPLC法測定醋氯酚酸片中有關物質
...×150mm,5μm)色譜柱;流動相爲0.0025mol/L醋酸鈉溶液-甲醇-冰醋酸(32:68:0.3);檢測波長爲275nm;流速爲1.0ml/min;柱溫爲40℃。結果醋氯酚酸的保留時間約7min;有關物質雙氯酚酸鈉和未知雜質的保留時間約6min與9min;有關物質雙...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第2期牛黃降壓丸含量測定方法
...性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-水-冰醋酸(40:60:1)爲流動相;檢測波長爲280nm。理論板數按黃芩苷峯計應不低於4000。供試品溶液的製備:取本品小蜜丸,切碎,取約1g,精密稱定;或取重量差異項下的大...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例止嗽定喘口服液
...品溶液5μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(8:2:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以0.5%茚三酮溶液,在105℃烘約10分鐘。 供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 (2)...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部高效液相色譜法測定複方磺胺甲口惡唑片中磺胺甲口惡唑和甲氧苄啶含量
...烷鍵合硅膠爲填充劑,HypersilC18柱(5μm,4.6mm×250mm),用冰醋酸調節水-乙腈-三乙胺(80:20:0.2)pH值至5.90±0.10爲流動相,流速爲1.0ml/min檢測波長爲240nm。結果製劑中磺胺甲口惡唑和甲氧苄啶峯面積與含量的相關係數分別爲0.99999...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例碘苯酯
...吸收液,俟吸收完全後,加溴醋酸溶液(取醋酸鉀10g,加冰醋酸適量使溶解,加溴0.4ml,再加冰醋酸使成100ml)10ml,密塞,振搖放置數分鐘,加甲酸約1ml,用水洗滌瓶口,並通入空氣流約3~5分鐘以除去剩餘的溴蒸氣,加碘化鉀2g...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部中國藥大研製胃康靈膠囊質控新方法
...DIKMAC18柱(200毫米×4.6毫米,5微米),流動相爲甲醇-水-冰醋酸(85∶14.5∶0.5),流速爲1毫升/分鐘,檢測波長爲250納米,柱溫爲20℃。研究結果表明,甘草次酸在0.996~2.998微克範圍內與峯面積呈良好線性關係,r=9999,平均加樣回...
藥品天地;專業藥學;藥學研究萘普生鈉
...0ul,分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以甲苯一四氫呋喃-冰醋酸混合液(30∶3∶1)爲展開劑,展開後,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視,供試品溶液如顯雜斑點,其熒光強度與對照品溶液的主斑點比較,不得更強。遊離普生精...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分高效液相色譜法測定甘草苷和甘草酸含量的研究
...對照品(均購自中國藥品生物製品檢定所);95%乙醇(A.R)、冰醋酸(A.R)、乙酸胺(A.R)、甲醇(色譜純)、乙腈(色譜純)。 2方法與結果 2.1色譜分析條件 2.1.1甘草苷檢測條件色譜柱爲KromasiL-C18(4.6mm×200mm,5μm);流動相爲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文