氯雷他定片
...理論板數按氯雷他定峯計算應不低於1000。氯雷他定峯和內標物質峯的分離度應符合要求。內標溶液的製備取甲基睾尤素,加甲醇製成每1ml中含0.5mg的溶液,搖勻,即得。測定法取經105℃乾燥至恆重的氯雷他定對照品適量,精密稱...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分複方維生素B12溶液
...初濾液,精密量取續濾液10ml,置25ml棕色瓶中,精密加入內標溶液1ml,用流動相稀釋至刻度,搖勻;取10μl注入液相色譜儀,按內標法計算供試品中(C26H33NO6)的含量。應符合規定(中國藥典1995年版二部附錄ⅩE)。 含量測定:...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分固相萃取與高效液相色譜聯用測定寵物食品中三聚氰胺
...量的一種重要的方法。傳統的X射線物相定量分析方法如內標法、外標法、K值法、絕熱法、增量法及無標樣法等[8],都有各自的優點,但是均無法克服常規X射線衍射中存在的微吸收、擇優取向、衍射峯重疊以及純標樣製備難等問...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相高效液相色譜法測定抗骨松沖劑中淫羊藿苷的含量
...(HPLC)的報道。高效液相色譜法中,多爲外標法。本文采用內標法,對抗骨松沖劑中淫羊藿苷進行了測定。試驗部分1儀器與試藥美國Varian5000液相色譜儀,UV1OO紫外可變波長檢測器,Hp3390A積分儀;上海CQ50超聲波清洗器。淫羊藿苷對...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例丙酸倍氯米松粉霧劑
...按丙酸倍氯米松峯計算應不低於1500,丙酸倍氯米松峯與內標物質峯的分離度應大於3.0。內標溶液的製備取丙酸睾丸素適量,加甲醇製成每1ml中約含0.22mg的溶液,搖勻,即得。測定法取本品25粒(0.1mg)或12粒(0.2mg)(約相當於含...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分反相高效液相色譜法測定抗骨松沖劑中淫羊藿苷的含量
...(HPLC)的報道。高效液相色譜法中,多爲外標法。本文采用內標法,對抗骨松沖劑中淫羊藿苷進行了測定。試驗部分1儀器與試藥美國Varian5000液相色譜儀,UV1OO紫外可變波長檢測器,Hp3390A積分儀;上海CQ50超聲波清洗器。淫羊藿苷對...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文RP-HPLC法測定複方氧氟沙星栓劑中氧氟沙星和甲硝唑的含量
...法:採用ODS-C18(4.6×250mm)5μm不鏽鋼柱,以鹽酸雷尼替丁爲內標物,甲醇∶水∶磷酸∶三乙胺(30∶70∶0.39∶0.70;pH=3.15)爲流動相,檢測波長275nm。結果:氧氟沙星在3.0~26.0μg.ml-1範圍內線性關係良好,r=0.9999(n=5),平均回收率爲98.82%,RSD=...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文毛細管區帶電泳測定伸筋丹膠囊中士的寧和馬錢子鹼的含量
...進樣前分別用水、緩衝液各沖洗3min。2.2 對照品溶液和內標溶液的配製和測定:精密稱取對照品士的寧、馬錢子鹼適量,加甲醇製成每毫升各含0.5mg的混合對照品溶液;另取內標鹽酸伊託必利適量,加水製成每毫升含0.5mg的內標...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定鹽酸苯環壬酯片的含量
...苯環壬酯片的含量。方法:採用Zorbax-C18柱,以丙酸睾酮爲內標物,甲醇-0.1mol.L-1醋酸鈉緩衝液(pH5)(8∶2)爲流動相,檢測波長220nm。結果:鹽酸苯環壬酯進樣量在1~6μg,內標物爲0.6μg時,與峯面積比值呈良好線性,r=0.9999(n=5)...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文雙分僞麻片
...相,流速爲15ml/min,檢測波長爲265nm,鹽酸僞麻黃鹼峯、內標物質峯、氫溴酸右美沙芬峯之間的分離度均應符合規定。內標溶液的製備取鹽酸萘唑啉適量,加水溶解並稀釋製成每1ml中約含0.2mg的溶液,搖勻,即得。測定法取10片,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分