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關於貫徹《藥品管理法實施條例》加強藥品廣告審查管理工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局：根據《藥品管理法實施條例》的有關規定，爲加強藥品廣告審查監督管理工作，規範藥品廣告異地備案行爲，現將有關問題通知如下：一、自2002年9月15日起，在藥品生產企業所在地和進...
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專家：製藥或是下一個反壟斷關注點
...注頗多。4月7日，國家工商總局公佈了業界呼籲多年的《關於禁止濫用知識產權排除、限制競爭行爲的規定》(又稱74號文)。這是“類高通”案涉及的標準必要專利相關的反壟斷執法的指南。這個指南將於8月1日正式生效，但僅在...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
十七、關於新藥審批管理的若干補充規定
十七、關於新藥審批管理的若干補充規定（一九八八年一月二十日衛生部發布） 一、新藥的分類問題 1．“天然藥物中提取的有效部位及其製劑”（原中藥第二類），凡按照現代醫藥理論體系進行的，列入西藥第二類新...
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中藥注射劑質量標準及有關問題評述
...控性．國家藥品監督管理局以國藥藥注[2000]157號文發佈“關於加強中藥註冊管理有關事宜”的通知。其中規定．注射劑停止仿製審批，建立指紋圖譜、提高質量標準等．對已批准上市的品種要求在2004年底完成．否則將撤消其批...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
量高質低內地基因工程遭遇專利尷尬
...，相對來說，中國基因專利技術有效年限短，有效率低。關於轉基因產品質量安全問題，已經成爲對基因工程應用產業衆多的爭議之一。昨日張勤表示，基因產品技術後果不確定，還缺乏一定的安全信號。附：國家知識產權局副...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
中藥注射劑質量標準及有關問題評述
...控性．國家藥品監督管理局以國藥藥注[2000]157號文發佈“關於加強中藥註冊管理有關事宜”的通知。其中規定．注射劑停止仿製審批，建立指紋圖譜、提高質量標準等．對已批准上市的品種要求在2004年底完成．否則將撤消其批...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
“精準醫學”的夢想與現實，許一個沒有疾患的世界
...有多遠呢？近日，湯森路透旗下的Bioworld網站發佈了一篇關於“Precisionmedicineintherealworld”的文章，簡述了人們對“精準醫學”的美好願望與現實生活的差距。以下是筆者對原文的編譯。“精準醫學”願景：醫生通過最先進的診斷...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
太愛肽：只爲高品質生活
...一舉拿下31個專利，19個發明專利，研製出了優於美國、俄羅斯等國家的精細鎂粉。連續創出了當今世界上絕無僅有的四項“第一”，發明研製了：球形鎂粉、鎂鋁合金屑（AZ91D）、無汞鋅粉、鉛合金板，鎂領域的科技突破促進我...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
“救命藥”：不從印度代購行不行
...力。二是醫保難進定價低。去年11月17日，國務院發佈《關於加快發展商業健康保險的若干意見》，其中明確指出要“加快健康產業科技創新”“促進醫藥、醫療器械、醫療技術的創新發展，在商業健康保險的費用支付比例等方...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
搶救獼猴桃
...各國之首，但以內銷爲主。目前，陝西的獼猴桃已經銷往俄羅斯，這必然會給新西蘭、意大利、智利等獼猴桃主產國的外銷帶來壓力。 “三步走”嚴控物種流失 蔡蕾介紹，澳大利亞已基本上把國土範圍內所有的生物物種...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞