醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...構製劑配製的監督管理工作。第五條醫療機構配製製劑應當遵守《醫療機構製劑配製質量管理規範》。第二章醫療機構設立製劑室的許可〖MZ)〗第六條醫療機構配製製劑,必須具有能夠保證製劑質量的人員、設施、檢驗...
法規文件血站管理辦法(暫行)
...審批機關規定提交的其他材料。申請設置中心血庫的,還應當提交《醫療機構執業許可證》。第十條衛生行政部門在接到設置申請後,應在二十個工作日內進行初步審查,並將審查意見和申請人提交的文件逐級上報。由負責批准...
法規文件廣東省食品安全條例
...監督管理協調機制和監督管理責任制。縣級以上人民政府應當將食品安全工作納入本級國民經濟和社會發展計劃,逐步增加財政投入,加強食品安全監督管理設施建設,充實食品安全監督管理隊伍,提高監督管理能力和水平。第...
管理條例;法規文件戒毒藥物維持治療工作管理辦法
...必須堅持公益性原則,不得以營利爲目的。維持治療工作應當納入各級人民政府防治艾滋病與禁毒工作規劃,實行政府統一領導,有關部門各負其責,社會廣泛參與的工作機制。第四條對在維持治療工作中有顯著成績和作出突出...
法規文件藥品管理法實施條例
...作。第二章藥品生產企業管理第三條開辦藥品生產企業,應當按照下列規定辦理《藥品生產許可證》:(一)申辦人應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出申請。省、自治區、直轄市人民政府...
法規文件藥品進口管理辦法
...家食品藥品監督管理局規定的其他事項。第九條報驗單位應當是持有《藥品經營許可證》的獨立法人。藥品生產企業進口本企業所需原料藥和製劑中間體(包括境內分包裝用製劑),應當持有《藥品生產許可證》。第十條下列情...
法規文件內鏡診療技術臨牀應用管理暫行規定
...術臨牀應用管理工作。第五條醫療機構開展內鏡診療技術應當與其功能、任務相適應。第六條國家衛生計生委負責全國醫療機構內鏡診療技術臨牀應用的監督管理。縣級以上地方衛生計生行政部門負責本行政區域內醫療機構內鏡...
法規文件大腦凸面腦膜瘤臨牀路徑(2010年版)
...住院第1天住院第2天住院第3天主要診療工作o詢問病史及體格檢查o完成病歷書寫o開化驗單o上級醫師查房與術前評估o初步確定手術方式和日期o向患者和家屬交代圍手術期注意事項、自費協議書、委託書o依據體檢,進行相關的術...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑中華人民共和國藥品管理法實施條例
...作。第二章藥品生產企業管理第三條開辦藥品生產企業,應當按照下列規定辦理《藥品生產許可證》:(一)申辦人應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出申請。省、自治區、直轄市人民政府...
法規文件病原微生物實驗室生物安全環境管理辦法
...文件,提出審查建議。第六條新建、改建、擴建實驗室,應當按照國家環境保護規定,執行環境影響評價制度。實驗室環境影響評價文件應當對病原微生物實驗活動對環境可能造成的影響進行分析和預測,並提出預防和控制措施...
法規文件