複方爐甘石軟膏的製備及臨牀應用
...果。現報道如下。 1處方 爐甘石100g,氧化鋅50g,苯酚20g,凡士林830g。 2製法 取凡士林加熱至熔化,並冷卻至50℃,加入苯酚、爐甘石細粉、氧化鋅細粉,隨加隨攪拌至凝固,即得。 3質量控制 3.1形狀本品...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第5期;藥物與臨牀單分散非多孔交聯聚甲基丙烯酸環氧丙酯微球作爲親和色譜載體的研究
...生化部)。N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯鹽酸鹽(BAEE)、2,4-二硝基苯肼、三羥甲基氨基甲烷(Tris)、甲醇、高碘酸鈉、乙酸、鹽酸、磷酸二氫鈉、氰基硼氫化鈉、硼氫化鈉、氯化鉀等均爲分析純試劑,實驗用水爲三次蒸餾水。2.2 CL-P...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文毛細管區帶電泳法快速分離硝基酚和除草劑
...流方向的方法,快速分離了11種一取代、二取代和三取代硝基酚及4種在德國常用的除草劑Bromoxynil,DNOC,Dinoterb和Ioxynil。使用UV檢測,這些化合物的檢測限在0.5mg/L~1.1mg/L。爲滿足環境樣品分析的要求,使用固相萃取方法對樣品進行...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法測定來氟米特
...測波長爲260nm,流速爲1.0ml.min-1,進樣量爲20μl,以萘或聯苯酚爲內標。 結果:兩峯分離完全,以萘爲內標:來氟米特線性範圍0.0955~7.6400μg.ml-1(r=0.9999),檢測限爲0.8ng,日內偏差和日間偏差分別爲0.76%(n=5)和0.86%(n=5),平均回收...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相高效液相色譜法測定來氟米特*
...測波長爲260nm,流速爲1.0ml.min-1,進樣量爲20μl,以萘或聯苯酚爲內標。結果:兩峯分離完全,以萘爲內標:來氟米特線性範圍0.0955~7.6400μg.ml-1(r=0.9999),檢測限爲0.8ng,日內偏差和日間偏差分別爲0.76%(n=5)和0.86%(n=5),平均回收率爲9...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文複方苯硝撲片
...含苯巴比妥(C??H??N??O??)應爲10.8~13.2mg;含硝基安定(C??H??N??O??)應爲0.90~1.10。撲爾敏(C??H??ClN??·C??H4O4),應爲1.28~1.92mg。苯巴比妥12g硝基安定1g撲爾敏1.6g維生素B??4g羊腦粉20g輔料適量...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分GC法測定奧硝唑注射液中丙二醇和二甘醇的殘留量
...效更好、療程更短、耐受性更好、體內分佈更廣的第三代硝基咪唑類衍生物[1]。其抗菌活性與分子結構中的硝基有關,當藥物進入菌體後,其分子中的硝基被細菌的硝基還原酶還原而產生一個短壽命的自由基,該自由基具有很強...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2010年第10卷第4期液相色譜的製備拆分方法
...上。一種是通過離子鍵將手性化合物(如D—苯廿氨酸的二硝基苯甲酰衍生物)結合到硅膠上(圖6—14)。此手性固定相可分離分離因子α在1.05以上的對映體,曾用來拆分芳基烷基仲醇類、2,2‘—二羥基,1,1‘—聯苯及其衍生物、亞...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門液相色譜的製備拆分方法
...上。一種是通過離子鍵將手性化合物(如D—苯廿氨酸的二硝基苯甲酰衍生物)結合到硅膠上(圖6—14)。此手性固定相可分離分離因子α在1.05以上的對映體,曾用來拆分芳基烷基仲醇類、2,2‘—二羥基,1,1‘—聯苯及其衍生物、亞...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作川芎化學成分的氣相-質譜與指紋圖譜研究
...油烯醇(0.50%),3,4-二甲基苯甲酸甲酯(2.15%),4-庚基苯酚(15.14%),5,7,8-三甲基二氫香豆精(38.52%)。結果見表1。Tab.1ComponentsofLigusticumchuanxiongHort.’sEtherExtract表1.川芎乙醚提取物的氣質聯用分析結果峯號保留時間相對峯...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜