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高效液相色譜法測定洋薊葉中洋薊素含量
...流提取樣品，採用Shim-packCLC-ODS色譜柱（150mm×6mm，5μm），乙腈-2%的醋酸水溶液（13∶87）等度洗脫，檢測波長320nm。結果洋薊素在0.0049～0.196mg·ml-1範圍內線性關係良好，平均回收率爲98.12%,相對標準偏差（RSD）爲1.01%。結論該方法...
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出口肉及肉製品中甲萘威殘留量檢測方法
...方法提要 用乙酸乙酯提取試樣中的甲萘威殘留物，經乙腈-石油醚液-液分配淨化，用液相色譜儀測定，內標法定量。3.2 試劑和材料3.2.1 甲醇：紫外光譜純。3.2.2 乙腈：分析純，用石油醚飽和。3.2.3 石油醚：(60～90℃)：...
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β－環糊精聚合物玻璃SCOT柱的研製
...過篩後於300℃高溫活化3h，冷卻後備用。於苯、正己烷、二氯甲烷和1，4－二氧六環混合溶劑中加入β－CD聚合物、石墨化炭黑微粒和幾滴減尾劑，製成固定相含量爲25g/L，石墨化炭黑含量爲10g/L的懸浮液，於超聲波中振盪1h，將該...
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不同產地黃芩藥材HPLC指紋圖譜的研究
...定了熱河黃芩等11個不同產地黃芩樣品。色譜條件:C18柱,乙腈-0.25%磷酸-四氫呋喃爲流動相進行梯度洗脫,檢測波長274nm,體積流量1.0mL/min,柱溫30℃。結果 建立了HPLC指紋圖譜共有模式,並對不同產地藥材進行了相似度比較。結論 色...
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人蔘、人蔘葉含量測定方法介紹
...系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈爲流動相A，以水爲流動相B，按下表進行梯度洗脫；檢測波長爲203nm。理論板數按人蔘皁苷Rg1峯計算應不低於6000。0-35min：A19%，B81%；35-55min：A19→29%，B81→71%；35-70min：...
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AccQ.Tag法測氨基酸（C18）
...系統及AccQ-Tag柱。1.2.試劑：a.超純水（≥18MΩ∙cm）；b.乙腈（HPLC級）；c.WatersAccQ-Tag流動相A濃液d.Waters氨基酸水解液標準（H）；e.WatersAccQ-Fluor試劑盒（包括硼酸緩衝液1、衍生劑粉2A、稀釋液2B）。2.流動相A製備：吸取50mlWatersAcc...
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LH-20使用說明
...劑混溶性”）流動相的常用溶劑爲：水甲醇丙酮乙酸乙酯二氯甲烷上述溶劑的極性依次降低，對帶有極性的被分離物而言，保留值和分離度依次遞增；同理選用的凝膠柱高可依次降低，流速可以增大（或上樣量可以增加）。使用...
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米非司酮
...：本品爲淡黃色結晶性粉末，無臭，無味。本品在甲醇或二氯甲烷中易溶，在乙醇或醋酸乙酯中溶解，在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點爲192-196℃（中國藥典1990年版二部附錄15頁）。比旋度取本品，精密稱定，加二氯甲烷製成...
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HPLC法測定膽寧片中鹽酸小檗鹼的含量
...片中鹽酸小檗鹼含量的HPLC測定方法。採用C18色譜柱，以乙腈-0.033mol/L磷酸二氫鉀溶液(40：60)爲流動相，流速爲1.0ml/min，柱溫20℃，檢測波長爲345nm。鹽酸小檗鹼在0.044～0.440μg範圍內呈良好線性，迴歸方程Y=4569X-3731.09,r=0.9999，平均...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2010年第10卷第2期 -
瀋陽藥大探索藥用聚苯乙烯磺酸鈉質量標準
...研究。在聚苯乙烯磺酸鈉的合成工藝中，一般會採用1，2-二氯乙烷爲溶脹劑，這是藥品中應該避免使用的第一類溶劑。在研究中，研究人員進行了1，2-二氯乙烷殘留量檢查，此指標在英美兩國《藥典》中均未有規定。研究表明，...
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